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...5-异丙基庚烷B.2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-3-丁炔D
1、B 试题分析：A、支链个数不是最多，应该是2，5－二甲基－3－乙基庚烷，故A错误；B、命名正确，故B正确；C、主链编号不正确，应该是3－甲基－1－丁炔，故C不正确；D、主链碳原子个数不正确，正确的命名是4－甲基－2－己醇，故D错误；故选B。
2、不存在；2-甲基-3-丁炔-2-醇和 2-甲基-3-丁炔-2-胺就存在。
3、．碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[1]，故称碳环化合物。它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。
4、C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
8.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,则该炔烃是
1、C 试题分析：烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子，则可以形成碳碳三键，因此根据2-甲基丁烷的结构简式（CH 3 ） 2 CHCH 2 CH 3 可知，相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔，属于答案选C。点评：该题设计新颖，属于中等难度的试题的考查。有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。
2、炔烃加成得到烷烃。A加成得到2-甲基丁烷 B加成也是2-甲基丁烷，但是B是烯烃 C加成也是2-甲基丁烷，但是C也是烯烃。
3、和炔烃的氧化一样，根据高锰酸钾溶液的颜色变化可以鉴别炔烃，根据所得产物的结构可推知原炔烃的结构。一元取代乙炔通过硼氢化—氧化可制得烯基硼烷，该加成反应式反马氏规则的，烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得烯醇，异构化后生成醛。二元取代乙炔，通常得到两种酮的混合物。
4、能得到反式烯烃。 炔烃催化加氢的意义： ——定向制备顺式或反式烯烃，从而达到定向合成的目的； ——提高烷烃（由粗汽油变为加氢汽油）或烯烃的含量和质量。
写出C5H8的所有开链烃的异构体并命名。
练习：写出C3H4O2的所有链状稳定的同分异构体。解析：由不饱和度计算公式得：Ω=（2x+2-y）/2=2 说明分子中可能有一个三键，也可能有两个双键（可以是C=C，C=O）。因此，可以这样书写同分异构体：（1）一个C=C，一个C=O ，则有：CH2=CHCOOH、CH2=CHOOCH。
写出乙醇的同分异构体 。（4）写出反应②和④的化学方程式：② ；④ 。
展开全部 有机化学总结 第一部分 烃 知识归纳总结 从大的方面讲，本章的知识可以从以下几个方面加以概括：有机物的结构特点；烃；几个重要的概念；几种重要的有机化学发应类型；烷烃的系统命名；石油和煤。