1-甲基-3-环丙基环戊烷的结构式或构造式怎么写?
写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
饱和烃也称为烷烃，是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。
这些都可以继续研究。从D加氢催化得3-甲基己酸，可知由于酮羰基经过克莱门森还原成CH2结构，从这里为突破口推回去则A为1，4-二甲基环戊烯，B为1，3-二甲基环戊烷，C为CH3COCH2CH（CH3）CH2CHO，D为CH3COCH2CH（CH3）CH2COOH，E为HOOCCH2CH（CH3）CH2COOH。
有机化学,麻烦写下这几道题谢谢
写出2－甲基戊烷的结构式，然后挨个地方试，发现是四种（不算顺反异构体）。如果考虑顺反异构是五种（4－甲基－2－戊烯可以有顺的和反的）易知分子式是C6H12，所以是一个六个碳单烯烃。而且包含以下结构：C-C=C-C而且双键C上只能连一个碳，一个氢。
选D。A.溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯。过滤不可将这两种物质分离。B.反应不能控制氢气的量，过量氢气会混在乙烷中。C.NaOH溶液会使乙酸乙酯水解成乙酸和乙醇。D.淀粉相对分子量较大，溶于水形成胶体。NaCl溶于水形成溶液。渗析可分离溶液和胶体。 选A。
溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。与Br2加成的产物不同，用量也不同，可以鉴别剩余的2个。
通常向低波数移动，而且变得很宽。 醇／酚在稀溶液或者气相时OH伸缩峰在3500-3700 cm-1 而浓溶液或者纯化合物时，氢键缔合后在3200-3400 cm-1。羧酸这种能形成更强分子间氢键的，有时移到3000cm-1以下，峰宽可达1000cm-1。D可发生D-A反应。
c5h10是什么化合物
C5H10是一种碳氢化合物，有多种同分异构体。以下是C5H10的主要同分异构体： 房型异戊烷（2-甲基丁烷）：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH3，分子结构呈现房屋形状，其中一个碳原子上有一个甲基基团。
C5H10指的是环戊烷。环戊烷是一种环烷烃，是有机化合物，分子式为C5H10，为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂，主要用作溶剂和色谱分析的标准物质。环戊烷可由煤干馏生成的环戊二烯氢化后制得。
戊烯化学式为C5H10 1-戊烯，又名正戊烯，是一种有机化合物，化学式为C5H10，主要用于有机合成，也用作高辛烷值汽油的添加剂。中文名 戊烯 外文名 pentene 别名 正戊烯 化学式 C5H10 分子量。
C5H10是一个分子式表示有五个碳原子和十个氢原子的化合物。它有多种同分异构体，包括以下几种：n-戊烷（正戊烷）分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，所有碳原子是直线排列。 2-甲基丁烷（异戊烷）分子结构为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，其中中间的碳原子与其他三个碳原子连接成一个分支。
c5h10包括的化合物有环戊烷、1-甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1-乙基环丙烷、1-戊烯、2-戊烯、2-甲基、1-丁烯、3-甲基、1-丁烯。
环戊烷的同分异构体有哪些
1、环戊烷的化学式是C5H10，它的环烷类同分异构体有四种，第一种是环戊烷，第二种是甲基环丁烷，第三种是1，2-二甲基环丙烷，第四种是乙基环丙烷。
2、C5H10同分异构体的五种环戊烷结构见下图。
3、不是，两者的化学式都不一样，怎么可能是同分异构体。
4、n-戊烷的结构式为CH3-（CH2）3-CH3。 2-甲基丁烷的结构式是什么？2-甲基丁烷的结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。 环戊烷的结构式是什么？环戊烷的结构式为Cyclo-C5H10。这些同分异构体具有相同的分子式C5H10，但它们的结构和性质不同。
环烷烃的命名
1、环烷烃的命名通常遵循以下规则：确定环的主链：确定环烷烃中碳原子数目最多的环为主链。确定分支取代基：在主链上的碳原子上标记分支取代基。确定环的位置编号：为了确定分支取代基的位置，需要对主链上每个碳原子进行编号。编号应尽可能使得分支取代基的位置编号最小。
2、在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。
3、桥环烷烃命名：具体命名公式方式：根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷（x为环数），然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。
4、环烷烃的命名遵循有机化学的命名规则。以下是环烷烃的命名步骤：确定环的碳原子数：观察环烷烃结构中的碳原子数，记下来。确定环的是否有取代基：检查环烷烃结构中是否存在取代基（即连接到环上的其它基团）。如果有取代基，则需要标记它们的位置。
5、环烃的命名规则：单环在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号；多环除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。“环烃”又称闭链烃。