如果有NaOH,加入稀盐酸时,H+与OH-会先反应,将NaOH反应掉,就不会存在Cu(OH)2↓。如果没有NaOH,就会出现步骤一的现象,所以不影响。因此,无法判断是否有NaOH。(固体碱是可以共存的)。
有机推断是无机推断题的解题思路是一样的,先找突破口。对于有机推断来说常见的突破口有:从有机物的物理性质突破:如有机各类代表物的颜色、状态、气味、密度、沸点等学习时应注重总结,以便推断时迅速找到突破口。
A是正己炔。C≡C-C-C-C-C+ Cu2Cl2+NH3H2O → CCu≡CCu↓ + NH4Cl +NH3 (没有配平)。因为连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼,易被金属取代,所以A只能是端炔烃。B是C-C=C-C=C-C。
中档推断题所给的条件不是很多,所以每个条件都要用(包括有些物质的名称),推出符合该条件官能团,并根据其他条件筛选,比如说该物质可与碳酸钠反应,但不能和碳酸氢钠反应,第一个条件说明该物质的官能团是芬羟基或羧基,然后从第二个条件推出该物质的官能团为芬羟基。
消去反应,生成1,3-环己二烯;1,4加成反应,生成1,4-二溴-2-环己烯;加氢反应,生成1,4-二溴环己烷;水解反应,生成1,4-环己二醇(最后产物)。
甲苯与甲基环己烷不是同系物。同系物概念一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团,羟基例外,酚和醇不能成为同系物,如苯酚和苯甲醇)。甲苯是无色澄清液体。
下午好,多了一组甲基。如果做物理溶剂的话,甲基环己烷的KB值比纯环己烷要高一些溶解力更强。化学反应正好相反,环己烷的活性比甲基环己烷要高,此外基本的沸点、闪点和密度等等甲基环己烷都要比环己烷大,请酌情参考。
甲基环己烷是一种有机化合物,分子式为C7H14,具有一定的微毒性。如果皮肤接触,可能会导致发红、干燥、皲裂甚至溃疡。它主要被用作溶剂,以及在色谱分析中作为标准物质,同时也用于校正温度计。
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷。第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象。
加入溴水,能使溴水褪色的是1-甲基环己烯;2)加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯;3)剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
不能,甲基环己烷是饱和环烷烃,而甲苯可以发生加成反应。
1、会。根据化学资料,侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成,重排,11烯烃催化加氢,12炔烃反式加氢,13烯烃亲电加成,两个苯环电子云密度不一样,因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连,单独可叫亚甲基,也做-CH2-(methylene)。是无色透明液体。
2、第一个 亚甲基环己烷,英文名methylenecyclohexane 第二个 6-亚甲基-1,4-环庚二烯,英文名 6-methylenecyclohepta-1,4-diene 因为把亚甲基视为取代基,母体为二烯,所以要使得环内双键的变号小。
3、你画出来的产物(亚甲基环己烷肯定是不对的),不对的原因是不满足双烯加成的规则。共轭二烯烃和单烯烃的的加成是狄尔斯-阿德尔反应,简称D-A反应。
4、连出来的话苯环就没拉 光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性,控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷,但是消去时很难控制,估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
5、从空间结构上来说,碳碳双键属于平面结构(环己烷非平面六边形,而是具有船式和椅式构象的相对稳定空间结构),这样使得其中两个碳原子在一个平面,而其他碳原子不在一个平面,使得碳碳键之间发生扭力,因此环己烯结构不稳定。
6、环己烷的化学性质与其他饱和烃相似,不十分活泼。在催化剂的作用下,它可以氧化,根据条件,可能生成环己醇、环己酮、己二酸及二元羧酸。 在紫外线照射下,环己烷能与亚硝酰氯反应,生成亚硝基化合物,经分子重排,生成环己酮肟,再经贝克曼重排,生成己内酰胺。
固化剂的种类及其特点如下: 按用途分类 - 常温固化剂:适用于需要在室温下快速固化的场合,如脂肪族胺类。- 加热固化剂:适用于在加热条件下固化的树脂,如环氧树脂。 按化学成分分类 - 脂肪族胺类:具有较高的反应活性,能在室温和低温下快速固化,对湿度相对不敏感。
快速硬化:固化剂能够提高水泥地面的硬度,防止起尘,并具备高度耐磨的特性。 抗水防潮:固化剂处理后的地面能够抵抗水分和化学物质的渗透,易于清洁,降低污染风险。 增强抗压强度:固化剂能够显著提升地面的抗压强度和抗冲击能力。 抗化学腐蚀:固化剂处理后的地面能够有效抵抗化学品的腐蚀。
固化剂按用途可分为常温固化剂和加热固化剂。环氧树脂高温固化时一般性能优良,但是在土木建筑中使用的涂料和粘接剂等由于加热困难,需要常温固化;所以大都使用脂肪胺、脂环映以及聚酰胺等,尤其是冬季使用的涂料和粘接剂不得不与多异氰酸酯并用,或使用具有恶臭气味的聚琉醇类。
固化剂的种类如下: 按用途分类 - 常温固化剂:适用于室温或低温下快速固化,对湿度相对不敏感,如脂肪族胺类。- 加热固化剂:需要加热才能完成固化过程,如环氧树脂高温固化剂。 按化学成分分类 - 脂肪族胺类:具有不同的性能,如反应活性高、室温或低温下快速固化等。
1、亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应... 亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览9 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
2、您提供的文本似乎包含无关或错误的字符,这可能是一个输入错误。请提供正确的文本内容,以便我能够帮助您进行内容的改写和润色。
3、环烷烃均可以开环,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。
4、-10-06 1溴1甲基环己烷化学式 7 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。
5、所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。
环己烷的结构简式:环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。
环己烷的结构简式是C6H12,分子式为C6H12。环己烷是一种有机化合物,属于环烷烃系列。它的结构简式C6H12表示该分子由6个碳原子和12个氢原子组成。这6个碳原子形成一个闭合的六元环,每个碳原子上都连接着两个氢原子,形成了一种稳定的椅式构象。这种结构使得环己烷分子具有高度的对称性和稳定性。
环己烷的化学式是C6H1结构式就是将6个CH2连成环状,它不属于甲烷的同系物,甲烷是烷烃,而环己烷是环烷烃。