氯碘甲烷氯碘甲烷
1、氯碘甲烷，一种无色液体，其沸点范围为108-109℃，密度在20℃时为411，折光率为5822。
2、您问的是：三氯碘甲烷与碘甲烷反应会有哪些生成物反应生成物如下：在碘甲烷存在下，三氯碘甲烷会发生还原反应，生成二氯甲烷和碘化氢。在存在碱的条件下，三氯碘甲烷和碘甲烷可以发生加成反应，生成二碘甲烷和氯化钠。
3、一氯甲烷。毒性比三氯甲烷稍大，具有卤代烃化合物的共性。一氯甲烷和溴甲烷、碘甲烷相同属于对人体猛毒的第一类危险品，它们对动植物的细胞DNA会造成不可逆烷基化损伤，气体一氯甲烷高度易燃易爆。
4、一卤甲烷中沸点最高的是一碘甲烷。一卤甲烷是指甲烷分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代形成的化合物。一卤甲烷的沸点随着分子质量的增加而升高，其中一碘甲烷的分子质量最大，所以其沸点最高。
5、分辨率： 对于分子晶体，相对分子质量越大，熔点越高。
ch3cl是什么化学名称
1、一氯甲烷。一氯甲烷主要用于生产甲基氯硅烷、聚硅酮、四甲基铅（汽油抗爆剂）、甲基纤维素。少量一氯甲烷用于生产季铵化合物、农药，在异丁橡胶生产过程中做溶剂。一氯甲烷在60℃以上水解时生成甲醇。工业上，一氯甲烷是在光照或高温条件下，由天然气与氯气反应制得。
2、总之，CH3Cl的化学名称是氯甲烷，它在化学工业及有机合成中具有广泛的应用和研究价值。了解其性质和用途对于保障工业生产和实验室安全都至关重要。
3、氯甲烷 （methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。易燃烧、易爆炸、高度危害（见HG20660《压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类》）。无腐蚀性。
甲氧基和卤素原子哪个优先
卤素离子通常表现为诱导吸电子性质，但当它们直接连接到不饱和键时，也可能共轭给电子。卤素原子的吸电子能力随着原子序数的增加而减弱。
甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子，且氧原子的电负性大，吸电子能力强，它多苯环还是个邻对位定位基团，对苯环起致活作用。因此，亲电试剂进攻甲苯时，新导入的基团总是进入电子云密度高的邻位和对位。故甲基是邻对位定位基。
- 卤素原子：氯原子表示为-Cl，溴原子表示为-Br。- 甲氧基：表示为-OCH3，其中OCH3代表一个氧原子和一个甲基（-CH3）的组合。- 甲酯基：表示为-COOCH3，其中COOCH3代表一个碳氧双键和一个甲基的组合。 直接结合规则 在书写结构式时，必须按照分子中原子或原子团实际结合的方式和顺序进行连接。
合成方法：丙酮氰醇法丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇，丙酮氰醇与硫酸及甲醇反应，制得甲基丙烯酸甲酯，得到的粗酯经盐析、初馏、精馏得产品。丙烯法丙烯、一氧化碳与甲醇反应，合成中间体2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯，将它分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
卤代烃怎么命名的?
卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
名称写在某烃名称的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系统命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系统命名2氯丁烷，2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用四等表示卤原子的个数，如CH2ClCHClCH3的系统命名1，2二氯丙烷。
对于结构简单的卤代烃，其命名通常遵循以下规则：根据与卤素原子相连的烃基的直链碳骨架名称来命名，这种命名方式也被称为卤代烷或某基卤。例如，（CH3）2CHBr被命名为溴代异丙烷，C6H5CH2Cl则被称为氯代苯甲烷。