本文目录：
- 1、二甲醚处理金属钠的原理
- 2、乙酸异戊酯的制备为什么预先在分水器中加入一定量的水
- 3、格林试剂是什么?
- 4、CH3MgI化学名称它叫什么.我一个朋友问的
- 5、如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,求高手解答,过程一定要详细,不胜感...
- 6、甲基氯化镁和甲基碘化镁哪个活性更强
二甲醚处理金属钠的原理
1、有用。溶解性和稳定性：硼氢化钠在二甲醚中具有良好的溶解性和稳定性，这使得它可以很方便地和许多有机化合物反应。还原性能：硼氢化钠是一种强还原剂，能将许多含有还原性官能团的化合物还原为的产物，它可以将醛和酮还原为醇，酸酰氯和酯还原为的醇。
2、处理原理】金属钠与醇反应，比在水中反应静，并不剧烈，钠粒并不会融化。金属钠沉在乙醇底部，钠粒逐渐变小，产生气泡。方程式：2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2 【注意事项】全程佩戴防护面具，穿长袖防护服，双人协同作业，作业场所备有灭火器，操作人员熟悉逃生路线和消防设备。
3、醚是醇的脱水产物，所以丙二醇和甲醇经过浓硫酸脱水之后（这个脱水反应是分子间脱水，是由丙二醇、甲醇、浓硫酸共热到140度），就生成了丙二甲醚。醚的官能团叫做醚键，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些反应。
4、与钠的反应乙醇与钠适度反应，可处理废弃的金属钠，变成乙醇钠，缓慢的放出氢气，可以将钠屑浸入异丙醇中处理，经快速搅拌，使钠高度分散，停止搅拌后迅速冷至室温，倾出大部分二甲苯，用四氢呋喃将钠砂洗涤两次。
5、金属na的作用是提供碱性环境，拔质子H。其他的我不知。
乙酸异戊酯的制备为什么预先在分水器中加入一定量的水
1、反应生成的水不多，为了保障有机层及时回流回烧瓶，故事先加水，如果需要计算反应水量，加入的水需称重。
2、在合成反应中，有些反应是可逆反应生成水，为了提高转化率，常用带水剂把水从反应体系中分离出来。
3、制备乙酸乙酯能否和制备乙酸异戊酯装置不一样。因为反应生成的水加上易挥发且易溶于水的乙酸与乙醇，有可能超过油水分离器支管的容量，致使无法到达反应终点（水位不再上升且未达到最高水位），造成产物纯度不高以及原料利用率低，其中由于乙醇比乙酸沸点低更易挥发，起关键作用。
4、苯甲酸乙酯制备分水器很多水是产生抑制反应。
5、乙酸异戊酯的制备属于酯化反应，而酯化反应是可逆反应，该反应本身就会生成水，如果仪器不干燥的话相当于增加了产物（水），不利于反应向右进行，会降低产率。乙酸异戊酯又名醋酸异戊酯，分子式为C7H14O2，无色液体，有香蕉和梨的气味，由异戊醇与醋酸在催化剂存在下酯化而成。
6、乙酸异戊酯的制备相关内容如下：实验仪器及试剂：（1）仪器：圆底烧瓶（100mL）；球形冷凝管；分水器；蒸馏烧瓶（50mL）；直形冷凝管；尾接管；分液漏斗（100mL）；量筒（25mL）；温度计（200℃）；锥形瓶（500mL）；电热套。
格林试剂是什么?
1、格式（氏）试剂，即格林试剂即烷基卤化镁。化学式：R-MgX，其中R代指烷基。X代指卤素。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。
2、格林尼亚试剂，又称格氏试剂，以丙酮的格林尼亚反应为例，机理如下：格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖。
3、格林试剂是实验室常用的一种增长碳链的试剂 全名为格林尼亚试剂，又叫格氏试剂，即烷基卤化镁。
4、是叫格氏试剂吧，金属Mg的有机试剂。RMgX（格氏试剂） + RX → R-R + MgX2 RMgX中，R-带部分负电荷，+MgX带部分正电荷。RX中，由于卤素的吸电子作用，R+带部分正电荷，-X带部分负电荷。所以R基就连上去了。
5、你所说的格林试剂是否为： Gringnard 试剂， 即； RMgX.如果是这样， R的一端是碳负离子， MgX 一端为金属正离子。这个试剂最常用的是以亲核反应进攻酮， 醛和酯的羰基， 得到对应的醇。另一个作用是用来当有机强碱。
6、就是格氏试剂 ，以下本人复制 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
CH3MgI化学名称它叫什么.我一个朋友问的
1、又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM（n为金属的化合价，M为其他金属）。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。
2、常见的用于增加一个碳原子的试剂有： CO2，CO，HCN，NaCN，CH2I2，CHCl3，CH2Cl2，CH3OH，（ CH3）2LiCu，HCHO，CH3MgI，Ph3P= CH2，（ CH3）2 SO4，CuCN，CO（ NH2）2，氨基脲等，这些试剂在反应中可以提供一个碳原子。 下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
3、可以通过还原醛或酮来制备碳原子数不变的伯醇。具体步骤如下：（1）将醛或酮与还原剂（如氢气和催化剂）反应，得到相应的伯醇。（2）将反应产物进行分离纯化。
如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,求高手解答,过程一定要详细,不胜感...
丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
步骤（1）：2-丁炔与HBr发生加成反应生成2-溴-2-丁烯。步骤（2）： 2-溴-2-丁烯与Mg反应来制备格氏试剂。
-01-11 有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。
格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。否则会发生反应：RMgX + H2O → R+MgBrOH，使之失效。
CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多。另外，让卤原子取代羟基可以用SOCl2（二氯亚砜）或PCl3/PCl5进行反应即可。
由电负性表可以知道ONCH，所以CH3NO2中，H是+1价，O是-2价，C是-3+1=-2价，N是+4-1=+3价 C的+1和N的-1是因为在C-N键中C处于给电子地位。
甲基氯化镁和甲基碘化镁哪个活性更强
分子式和作用。甲基溴化镁（methylmagnesiumbromidesol），分子式是CH3BrMg，分子量112435，CAS登记号为75-16-1。呈固体状，用于有机合成；甲基氯化镁，中文别名：氯代甲基镁，CAS登录号：676-58-4。英文名称：methylmagnesiumchloride，分子式：CH3CLMG，分子量：779。
与活性小的Grignard试剂如甲基氯化镁在通常条件下不发生反应，但加热到150~200℃时与活性大的试剂如甲基碘化镁作用而分解。对碱金属的氢化物稳定，可作氢化铝锂的稳定剂、精制剂。在氧的作用下生成过氧化物，光和热对过氧化物的生成有促进作用。生成的过氧化物不稳定，分解成醛、酮、酸及其他杂质。
氯化镁的熔点高。氯化钠和氯化镁都是离子化合物，而离子化合物的熔点有离子键强弱决定，离子键越强，熔点越高，氯化镁的熔点高，镁离子带有两个电荷，纳只带一个电荷，镁离子和氯离子之间的离子键更强。
所以苯醛活性更高。其次我们产物来看，产物越稳定，反应越快。苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁反应的结果如下：苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁的亲核取代 我们从空间效应的角度考虑产物的稳定性，两种产物的键角都接近105度（α-C sp3杂化，四面体结构）。
chloride CAS №： 676-58-4 化 学 式： CH3ClMg 分 子 量： 779 性 状： 淡黄色透明液体，密度（20℃）d=四氢呋喃溶液04g/ml，沸点： 66 °C，凝点： -25 °C。包装贮运：钢瓶（液化气用）5-450L或2000-20000L散装货柜。40℃以下存放与运输，遇水易失效，遇明火易燃易爆。
强。目前，世界上的最强碱水是三甲基硅烷基氯化镁。强碱会强烈刺激呼吸道粘膜和腐蚀皮肤，稍有不慎极易发生烧伤、中毒事故，若应急处理不及时，又容易扩大事故，造成更大的伤害。