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求化学达人解决下面的问题:

　解析：写出反应物和生成物，配平就行。② 解析：增加10gA后反应物只剩C，没加之前就剩B，C。25gA和15gB恰好完全反应，比例是5：3。15gA只能与9gB反应，总质量24g，由质量守恒定律知6gC反应了。

不合理，还有可能是Cu2O和Fe2O3共存，Cu2O与硫酸反应产生的Cu，Fe2O3与酸反应生成Fe3+，Cu将Fe3+ 还原为Fe2+ （3）两者都有，生成的Cu和生成Fe3+还原为Fe2+反应要恰好完全反应。

滤液加入足量氢氧化钠后过滤残渣充分灼烧后得固体2克，这固体是Fe2O3。由2gFe2O3算得含铁量24g。

二甲基间苯二酚的结构式

-甲基间苯二酚的化学式为C8H6O2，其分子结构中包含一个甲基基团和一个间苯基团。间苯二酚的化学式为C6H4（OH）2，其分子结构中包含两个苯环，其中一个苯环上有一个羟基。

间苯二酚，别称：1，3-苯二酚，间二苯酚。化学式：C6H6O2 结构式：熔点：109-112 °C 沸点：275 水溶性：易溶于水、乙醇、乙醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯 。

间苯二酚是用氢氧化钾与不同的树脂共熔得到的。根据查询知到文库显示，间苯二酚又称雷琐酚，最早发现的间苯二酚是用氢氧化钾与不同的树脂共熔得到的。

对。特布他林是一种用于治疗帕金森病的药物，化学名称是3，4-二羟基苯乙胺，在特布他林中，间苯二酚是药物分子的一部分，具有两个羟基官能团（OH），这些羟基官能团使得特布他林容易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢。

为什么间苯二酚不氧化为间苯二醌?

1、因为没有间苯二醌这个物质 对苯二醌和邻苯二醌都能画出整个骨架共轭的结构，但是间苯二酚就画不出来了。

2、苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。

3、二是间二异丙苯氧化法。本法工艺先进，污染小．收率较高，但技术性强，投资较大，对设备有一定要求，在环保日益严格的今天。间二异丙苯氧化法是间苯二酚合成工艺的发展方向。

4、苯二酚能与蒸汽一起挥发，是强还原剂，遇明火能燃烧，受高热散发出有毒、有腐蚀性气味，能经皮肤引起中毒，能升华，有毒。对中枢神经、呼吸系统有刺激作用，大鼠经口LD50为3890mg/kg。

5、技术含量高，并不如专利和一些资料介绍的那样简单易行，国内多家科研单位，资料表明，氧化法生产间苯二酚在氧化、萃取分离以及工程放大等方面均有相当难度，国内很难取得突破。

6、氨基苯酚。4丁基间苯二酚是一种化学试剂，可以作为氧化剂，将其他有机化合物氧化为酮或醛。4丁基间苯二酚可以与氨基苯酚发生氧化反应，生成对应的醌化合物。

化学式为C6H4(OH)2的酚类物质,苯环上氢的一氯代物最多有几种

1、一个苯环连一个烃基， 是苯酚。C6H5-OH.其一氯代的取代基只能连在羟基的邻-，间-，对-位上；（即苯酚的一氯代物只有三种）；氯不能连在烃基上， 因为-OCl不可以在苯环上构成取代基。

2、② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。

3、由相对分子质量可知有3个氧原子，8个碳原子和8个氢原子。所以分子式为C8H8O3A遇氯化铁溶液显紫色意味着有酚羟基。能与碳酸氢钠反应，意味着有羧基。苯环上一氯代物有两种，说明苯环上两个取代基处于对位。

间苯二酚怎么做的啊????

含碘酒石酸铜试液 取硫酸铜5g、酒石酸钾钠25g、无水碳酸钠25g、碳酸氢钠20g与碘化钾5g，依次溶于800ml水中；另取碘酸钾0.535g，加水适量溶解后，缓缓加入上述溶液中，再加水使成1000ml，即得。

在临床试验中，其美白能力远超过377等成分，4-丁基间苯二酚，一跃成为最有效的美白成分之一。 “减少发货”——切断运输路径，减少生产出来的黑色素被转运到角质层 无论我们再怎么控制，我们能做的也只是“减少”，而不是全部“消灭”。

正丁基间苯二酚。4-丁基间苯二酚的读法是固定的，因其就是为正丁基间苯二酚，4-丁基间苯二酚是一种化学物质，常用做护肤产品美白添加剂。

首先准备好一定的蔗糖，然后测量出这个二糖的具体成分。其次在使用间苯二酚法的时候减去这个二塘的成分。最后就可以消除二糖的干扰了。

2甲基间苯二酚化学式
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