为什么邻硝基甲苯不能形成氢键?
因为硝基-NO2上面是有O，但是邻位上的甲基-CH3上的H是与C原子结合的H，所以不能形成氢键。
邻硝基甲苯由于没有连在N、O、F上的氢，所以不可能形成氢键。一般来说能够满足形成氢键的基本条件且满足条件的两个取代基位于苯环的邻位或者间位才会形成分子内氢键，其他满足条件的基本都是分子间氢键。
邻硝基甲苯（甲基邻硝基苯）的氢谱中有五组峰的原因是该分子中的氢原子存在不同的化学环境，因此它们的化学位移（即在磁场中的吸收频率）不同。具体来说，邻硝基甲苯分子中有以下五种不同的氢原子：甲基（-CH3）上的三个氢原子，化学位移在2-4 ppm左右，为一组单峰。
因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。值得注意的是，邻硝基甲苯容易氧化，进而生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。
邻氯苯甲酸,对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,酸性强弱比较,简述下理由,谢谢啦...
1、大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。
2、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
3、因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
4、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
5、邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离，故使酸性减弱，所以邻氯苯甲酸酸性强。：邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体，主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。
6、因为电荷比较分散。邻氯苯甲酸和邻氟苯甲酸的酸性强弱取决于它们的取代基对苯甲酸的拉电性或推电性。邻氟基的电子效应比邻氯基的电子效应更强，因此邻氟苯甲酸的负电荷分布较为分散，其酸性弱于邻氯苯甲酸。
.给出下列物质甲基氧化反应活性顺序并解释?
1、甲基氧化反应活性顺序，邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团，会导致邻位和对位的甲基缺电子，而被活化，邻位甲基被氧化后，形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键，导致产物进一步稳定。因此，邻位的甲基氧化活性会更高，大于对位。
2、甲基是给电子基，甲基越多，苯环上电子云密度越大，越容易发生亲电取代反应。催化氢化的机理很复杂，与苯环上的电子云密度没有直接关系，所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性。
3、您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
4、如图所示，链终止（自由基互相聚合成分子）略去。
5、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
6、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。 TEMPO稳定的自由基性质是由于笨重的取代基的存在阻碍了自由基与其他分子的反应。
三氯化磷与羧酸的取代机理
1、羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯基，羟基，氨基及其衍生物。从取代基可以看出，与羰基碳直接相连的原子分别为X，O，N，都含有孤对电子，可以与羰基形成p-π共轭。
2、羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。
3、该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
4、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
5、酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰胺的交换反应。40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸衍生物的水解。
6、羧酸变成酰氯的反应是酰化反应。在该反应中，羧酸与酸性氯化物（如无水氯化亚砜、无水三氯化磷等）反应，生成酰氯和反应产物的氯化物。酰氯可以作为一种重要的有机化学中间体，可用于制备酰胺、酯、酰亚胺、酰硫、酰肼等化合物。
化学问题:IBX是什么?TMEDA是什么?TIPS又是什么?
IBX是：邻碘苯甲酸，是一个氧化剂，用来脱氢有时候很好用。TMEDA：聚氨酯催化剂TIPS：中文意思是“热致相分离”。它是1981年由美国A.J.Castro提出的一种新的制备聚合物微孔膜的方法。
IBX是2-碘酰基苯甲酸（2-Iodoxybenzoicacid），是典型的高价碘试剂，在有机合成中用作氧化剂，用于将羟基氧化为羰基。TMEDA是四甲基乙二胺，无色液体，有强烈胺臭。能与水、醇和其他有机溶剂相混溶。由甲酸，乙二胺及甲醛回流制得。是极性非质子溶剂。也用作制备烯基炔化物等的有机合成试剂。
在有机合成领域，IBX，全称为2-碘酰基苯甲酸，是一种重要的高价碘试剂，其功能是作为氧化剂，将羟基转化为羰基，常用于实现特定的化学反应。它可以通过负载到硅胶或聚苯乙烯上，提供易于分离、可回收且相对安全的操作条件。TMEDA，即四甲基乙二胺，是一种无色液体，带有强烈胺味，能与多种溶剂混合。
模流分析中冷却带fem意思是指IBX是：邻碘苯甲酸，是一个氧化剂，用来脱氢有时候很好用。TMEDA：聚氨酯催化剂TIPS：中文意思是“热致相分离”。它是1981年由美国A.J.Castro提出的一种新的制备聚合物微孔膜的方法。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1、现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
2、《有机化学》徐寿昌，高等教育出版社 《化工原理》姚玉瑛，天津科技出版社 无机化学 《大学化学》傅献彩著，高教出版社 化学分析 《分析化学》（第二版，1～9章）邹学贤主编，人民卫生出版社。
3、与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。
4、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
5、过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。