苯环上如何用简便方法引入甲基
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
不应该是氯优先于乙基优先于甲基吗?
1、氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。
2、作为取代基应该按照原子序数从大到小排序。第一个首先是-OH，-NH，氯乙基，异丙基，乙烯基，正丁基。第二个首先是-Cl，然后是氯甲基，然后是羧基，酰胺基，甲醛基，氰基。如果是作为词尾，则优先次序为酰胺优先于羧酸优先于醛优先于醇优先于胺优先于腈优先于烯优先于卤代烃。这都是套路啊。
3、乙基优先于甲基。碳的数目多的优先。甲基只有氢原子，但乙基有一个碳原子。乙基和甲基的区别：乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇（C2H5OH）、乙醚（C2H5OC2H5）、溴乙烷（C2H5Br）等有机物。
4、有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为 4-甲基-6-乙基癸烷 有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。
氯甲基化反应
1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
2、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
3、芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
甲基和氯在一起先命名哪个
1、甲基和氯在一起先命名氯，甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成，甲基作为一个化学基团（-CH？），它能够结合在DNA上某些特定部位。氯是一种非金属元素，属于卤族之一。氯气常温常压下为黄绿色气体，化学性质十分活泼，具有毒性。
2、在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
3、在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
甲烷与氯气反应的反应机理如何?
甲烷和氯气反应是一个放热反应，即反应放出热量。这是由于生成的氯代甲烷和氯化氢的成键能比反应物中的化学键能更强，导致反应过程释放能量。反应机制：甲烷和氯气反应的具体机制是复杂的，涉及多个反应步骤。其中可能包括自由基的生成、自由基的碰撞和重组等过程。
这里不妨用甲烷和氯气的反应举例，谈谈自由基取代反应机理，自由基取代反应是一种链式反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。
甲烷与氯气的反应属于自由基取代反应如下：甲烷与氯气的反应是一种典型的自由基取代反应。在讨论这个反应的过程中，我们将深入探讨自由基反应的基本概念、甲烷与氯气的反应机制以及这个反应在化学工业中的应用。首先，我们需要理解什么是自由基。
苯上的氯甲基如何转变成甲基
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。
楼上不懂别瞎说啊 布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。