本文目录：
- 1、苯怎么变成甲苯
- 2、苯环上怎样引入甲基
- 3、苯环上如何简便引入甲基
- 4、化学苯环取代问题!
苯怎么变成甲苯
它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。
苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。
实验室制法：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。
苯环上怎样引入甲基
1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
2、由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
3、首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。
4、炔基：炔烃分子中有一个或多个三键，可以通过加成反应在三键上引入其他官能团。例如，乙炔基（C2H）。乙炔基 烷基苯：烷基苯是一种由苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代而形成的化合物。
5、引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。
苯环上如何简便引入甲基
利用傅瑞德尔-克拉夫茨烷基化反应及可以了，在Lewis酸比如氯化铝或者氯化锌催下下，用碘甲烷和过量苯反应回流。
由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。
首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。
化学苯环取代问题!
苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的苯环取代反应： 卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。