如何制备邻硝基甲苯
邻硝基甲苯的制备首先涉及将甲苯与混酸混合，该混酸由硝酸（25-30%）、硫酸（55-58%）和水（20-21%）组成，同时确保反应温度不超过50℃。 在25℃以下的低温环境下，将混合物连续搅拌1-2小时后静置6小时，以完成硝化反应。
首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
在制备邻硝基甲苯的过程中，首先将甲苯与混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，以及水20-21%）混合，确保温度不超过50℃。在25℃以下的低温下，进行连续搅拌1-2小时后，静置6小时，以便硝化反应进行。分离出的硝基甲苯经过水洗和碱洗，以去除未反应的甲苯和脂肪族化合物。
先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30，硫酸55-58及水20-21），调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h，然后静置6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60；间位2-5，对位35-40。收率90-95。
以邻硝基甲苯为原料，可用下述两种方法生产。邻硝基甲苯与乙酐反应，经水解而得。由邻硝基甲苯经温和氧化而制得。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。反应在液溴中进行，保持适当的温度和压力。
不能用4－甲基苯 苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。 硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。 苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。 乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。 对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
甲苯合成3、5二氯甲苯
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
性状：本品为5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯甲苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑化学合成品，纯品是白色结晶性粉末，难溶于水。可溶于丙酮、甲醇、易溶于玉米油，性质稳定。药理：本品是一种对多种害虫具有优异防治效果的广谱杀虫剂。
很高兴回答你的问题，经过查询，二氯甲苯比对氯甲苯腐蚀性大，希望我的回答对你有所帮助。
研究了用无溶剂重结晶法提纯2，6二氯甲苯. 将腐竹废水进行回收利用，经蛋白酶酶解、分离、提纯制得大豆多肽。
入罐人员需佩戴好防护用品。对罐体所有的关口进行保护，防止杂物进入管道，难以清理。关闭电源，设警示标志，设专人监护。用鼓风机保持通风，罐内温度应小于40度。照明灯具电压为安全电压，一般为12V。清洗工作中不能用易产生火花的工具。甲苯罐清洗工作完毕后，进行检查验收。
甲苯生成间甲基苯胺的条件
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
最后，对甲苯胺会通过脱甲酰基反应来得到苯胺。脱甲酰基反应是指通过酸性条件下加热或氧化还原作用，去除甲基基团而得到的产物。在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
甲苯经过硝化反应，首先得到邻硝基甲苯（17），这是一种由甲苯硝化得到的中间体（见上页图2）。随后，它进一步分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯（21）。这些产物经过还原处理，邻硝基甲苯会转化为邻甲苯胺（18），间硝基甲苯变为间甲苯胺（20），对硝基甲苯则生成对甲苯胺（22）。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
如何将甲苯合成为间硝基苯??
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
甲苯氧化成苯甲酸，然后硝化成间硝基苯甲酸，再变成间硝基苯甲酰胺，霍夫曼降级成间硝基苯胺，重氮化后用溴离子取代即目标化合物。间溴硝基苯，浅黄色针状结晶，易溶于乙醇，溶于乙醚和苯，不溶于水。有毒。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。