4溴对甲基苯酚（对溴苯甲基氯）

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1、CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

4、C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。

5、苯酚与溴水反应方程式：C6H6OH（苯酚） + Br2（溴） - C6H5BrOH（溴代苯酚）。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

6、CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

1、反应液体产生白色沉淀：生成的2，4，6-三溴酚不溶于水，会在反应液中沉淀出来，形成白色沉淀。反应液体散发出异味：溴水有一定的刺激性气味，而2，4，6-三溴酚也有一定的异味。

2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

3、苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

4、滴入少量溴水后，无明显现象；滴入稍过量的浓溴水，白色沉淀现象；当苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀之后，继续加入浓溴水，析出的白色淀淀转变为黄色沉淀。

由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。

对甲基苯酚中的官能团为酚羟基，很容易与浓溴水发生邻对位的取代，常温下即可，所以第一步温度低，应该是取代酚羟基邻位的两个氢，苯环上引入两个溴。

对甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。

你好！C7H8O可知：8=X：108份质量的甲基苯酚含H元素质量是8份：108，设含6gH元素的甲基苯酚的质量为X 则希望对你有所帮助，望采纳。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。

溴水过量，反应彻底，可以使三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。若溴水不足，生成的三溴苯酚溶于苯酚，无白色沉淀。c6h5—oh + br2 = c6h2（br3）—oh + 3hbr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。

CHOH + 3Br ===CHOHBr ↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

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