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3-氯-5-硝基苯酚的合成路线有哪些?
氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线：1）氯苯加入氢氧化钠，熔融反应，得到苯酚钠。2）苯酚钠用酸中和，得到苯酚。3）苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化，即可得到三硝基苯酚。
苯跟混酸反应生成硝基苯：C6H6+HNO3---C6H5-NO2+H2O（浓硫酸、50-60度）硝基苯再跟氯气发生取代反应，得3-硝基氯苯。要注意，要先硝化，因为硝基是间对取代基，后引入的氯原子占硝基的间位。
苯甲酸→（浓硝酸、浓硫酸、加热）→3-硝基苯甲酸→（SOCl2）→3-硝基苯甲酰氯→（NH3）→3-硝基苯甲酰胺→（BrNaOH）→3-硝基苯胺→（HCL，NaNO2，低温）→（H20）→3-硝基苯酚。也许不是最简单的，但应该可以用。
如图所示。说明： 连有硝基，能使氯苯活化，加NaOH即可水解。 加CH3I把酚钠转化成醚，后面再加HI使其回到羟基，是为了防止酚羟基和催化剂FeCl3作用以及被氧化。
反应式如下：对氯苯酚加硝普钠反应为3-氯-2硝基苯酚加氯化钠。3-氯-2-硝基苯酚是一种白色结晶粉末，可溶于水和乙醇，具有苦咸味。它可用作有机合成和分析试剂，也可用于制备其他含氯芳香化合物。
对硝基苯胺容易发生酰化反应吗
1、发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
2、先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
3、化学反应。对硝基苯胺是黄色针状结晶，高毒，易升华，微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液，在强酸性条件下会产生生成氯化间硝基苯铵，属于化学反应。
4、楼你抄得吧，人家问的是用苯胺生成对硝基苯胺。你已乙酰苯胺为原料什么意思。不懂别抄袭。方程式自己也我给你写文字式：苯胺+醋酸=乙酰苯胺（酰化反应）。乙酰苯胺+硝酸=对硝基乙酰苯胺（硝化反应）。
5、保护氨基，例如，苯胺的硝化，是先将氨基乙酰化，然后硝化，主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺。若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。还可以削弱氨基对苯环的活化。
6、苯用混酸硝化，然后铁粉还原，再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺，后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐，然后加热水解就得到对硝基苯酚。
硝基苯结构式
1、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
2、硝基的结构式为：HO-NO，其中羟基与硝基相连。
3、硝基苯的结构简式：ph-NO2（-ph=苯基）。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
4、硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
5、硝基的结构式是N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键，硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。
5-甲氧基-N-甲基-3-硝基苯胺的的上游原料和下游产品有哪些?
-甲基-3-硝基苯胺是一种化合物。是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物，为黄色针状结晶或粉末。
苯合成对硝基苯胺的方法
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
苯用混酸硝化，然后铁粉还原，再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺，后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐，然后加热水解就得到对硝基苯酚。
把苯胺乙酰化保护，硝化，粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯，水解得到对硝基苯胺，母液可以回收邻乙酰氨基苯胺，脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。
进行硝化生成硝基苯；还原生成苯胺；先进行乙酰化，再磺化生成对乙酰氨基苯磺酸，最后进行硝化；碱性水解，加热的产品。