3甲基1戊烯（3甲基1戊烯结构式）

本文目录：

主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳（连两个碳的碳）大于伯碳（连一个碳的碳），氯大于溴大于碘。

-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物，如图所示。

C-C-C-C（C）-C=C+HBr发生加成反应，生成两种产物。

分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。

如果是强碱的醇溶液加热条件下，则发生消去反应，由于该有机物不是对称结构，所以消去时有两种方式，既可以与1号碳原子上的氢原子消去，又可以与3号碳原子上氢原子消去，所以有两种有机产物。

1、-戊烯分子的化学式为C5H8，在平面上画出分子结构式，可以发现其中没有不在一个平面内的原子，因此所有原子均在同一平面上，也就是说 1-戊烯中所有原子共面。

2、-甲基-2-戊烯最多有6个原子共平面（双键C和双键相连的3个C和一个H）。

3、3-戊烯的碳原子不共面：3-戊烯是一种不对称的烯烃，分子中有两个反式取向的氢原子，导致分子的平面不对称。3-戊烯的分子中有两个双键，双键两侧的碳原子不在同一平面上，因此3-戊烯的碳原子不共面。

4、甲基碳原子最多能连两个与之共平面的原子，即可以有三个原子公平面。如果甲基tan原子已经连在某一主链上，那就只能在连一个原子与之共平面。

己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。

支链如果只有一个甲基只有3种同分异构体，所以支链应该是2个甲基（或1个乙基），由此得出总碳原子数为6个。

1、当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。

2、戊基有8种同分异构体分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。

3、顺反异构是化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

C 其中能使KMnO 4 （H + ）褪色，也能使溴水褪色的只有烯烃和炔烃，故⑤⑧正确，③④中已不存在双键，故不符合要求。

能使高锰酸钾溶液褪色的物质有还原性，有机物主要是不饱和的。能使溴水褪色可能是萃取，也可能是加成。2-丁炔，3-甲基-1-戊烯，都是不饱和的烃。

正确；⑤2－丁炔既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色。正确；⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色。

⑥环己烷属于环烷烃，分子内无不饱和的键，既不能使酸性KMnO 4 溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑦邻二甲苯是苯的同系物，能使酸性KMnO 4 溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。

文章3甲基1戊烯（3甲基1戊烯结构式）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。