本文目录：
- 1、1-羟基-4-甲基苯为什么一溴代物只有两种?(条件是什么?)苯的同系物不能...
- 2、甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位...
- 3、甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?
- 4、六甲基苯为什么不会发生溴代反应?
1-羟基-4-甲基苯为什么一溴代物只有两种?(条件是什么?)苯的同系物不能...
由于苯酚的羟基的原因，苯环取代比甲基取代容易得多，因此与溴水反应不会发生甲基取代。在没有更易反应的位置时，例如烷烃，要发生甲基取代也要用溴而不是溴水，否则不反应。只要谈到溴水，都是与活性基团或者位置上反应，例如双键、活性苯环等，所以本题默认苯环取代。
羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。
所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置。如果是邻位，且二个已有的取代基相同，那么剩下的苯环上是2种H也就是一溴代物有两种；若两个已有的取代基不同，那么剩下的苯环上是4种H，也就是一溴代物有4种。
对甲基苯酚，两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。
苯环上的一溴取代物有2种，看看条件，有没有限制。如果不是苯环上的，还有甲基取代物和酚羟基取代物。
甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,生成哪种取代物,邻位还是对位...
1、甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。
2、你好！甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。希望对你有所帮助，望采纳。
3、可以取代 理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能 但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。
4、- -我看了半天，都没搞清楚你问什么，原来你的问题就是答案。
甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快?
相同条件下，乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团，活化程度与推电子诱导效应有关，只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基，碳原子数越多，烷基对苯环的活化效应越好。
α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。
甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响 （Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应（光照）。
C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-B+HBr。这是一个化学方程式，光照取代在乙基上，发生自由基取代，溴取代在侧链上，与苯环相连的第一个碳上的氢原子。所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。
键能大，而且就算失去了氯原子形成的乙烯基正离子，也是很难的。溴甲苯的速度最快，SN1反应比的是生成正离子的难易，而溴甲苯失去氯原子后形成苄基正离子，由于它的正离子和苯基共轭，是三者中最快的，而溴乙苯可以看成是氯代烃，而溴苯可以看作是乙烯基氯，有第一题说明的，溴苯是最慢的。
亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
六甲基苯为什么不会发生溴代反应?
因为苯环上没有氢，不会发生苯环的溴代反应 （亲电取代不可以，但在光照条件下可以发生甲基上的溴代反应，自由基溴代）苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
又因为A能使四溴化碳溶液褪色，充分反应后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子，所以推断A为丁二烯。B分子量是A的3倍，B就应该是C12H18，B为芳香烃，但是B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应，推断B芳香环上面没有氢原子。所以B为，六甲基苯。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
分别为：邻、间、对。那么每种形式的二甲基苯环上的一代溴物在剩余的苯环的四个位置上有两种不同的取代形式（以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。
俗称六六六）甲苯和溴、氯在光照条件下，取代反应发生在甲基上，此时只要卤素过量，甲基上3个氢都能够发生取代。