邻硝基苯腈鉴别甲基酮（邻硝基苯乙腈）

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1、苯酚含有酚羟基。不能和乙醇发生酯化反应，b不正确。升高温度苯酚的溶解度增大，在80℃和水互溶，c不正确。制备酚醛树脂，需要酸或碱作催化剂，d不正确。受酚羟基的影响，苯酚易发生硝化反应，所以正确的答案是a。

2、苯基甲基甲酮就是苯乙酮，可以看做乙酰基取代苯环上一个氢之后的产物。乙酰基有较强的吸电子能力，是间位定位基，因此苯基甲基甲酮与硝硫混酸反应，主要生成间位硝化产物，得到间硝基苯乙酮。

3、苯甲酮和浓硫酸浓硝酸反应为以下内容。苯与浓硝酸的反应方程式是C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸（加热）=C6H5-NO2+H2O。苯与浓硫酸的反应方程式是C6H6+H2SO4（浓）=加热=C6H5SO3H+H2O。

4、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe（C6H5O）6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。

可以用高锰酸钾和溴水，先加溴水，出现白色沉淀的是苯酚；在余下的两种物质中加入高锰酸钾，高锰酸钾褪色的是甲苯，没有明显现象的是苯。

首先加溴水，生成白色沉淀（三溴苯酚）的那个是苯酚。不变色的是甲苯。溴水褪色的是苯乙炔和苯乙烯。再在苯乙烯和苯乙炔中加入硝酸银的氨溶液，生成白色沉淀（苯乙炔银）的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。

1、酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基（C=O），但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

2、醛酮都含羰基，他们的化学性质有何差异：最大的区别在于醛具有还原性，酮没有还原性。可以借助于银镜反应来区别。醛有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

3、C原子不同酮糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基；醛糖中氧化数最高的C原子（指定为C-1）是一个醛基。反应成色不同间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅。

4、结构不同酮的官能团羰基C=O，通式：RCOR，酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上连有两个烃基。醛的通式为RCHO，官能团-CHO为醛基。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。

1、苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。

2、腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。

3、反应。邻硝基苯甲酸和乙腈之间可以发生反应，反应一般需要在碱性条件下进行，以促进酰胺的形成，碱催化剂如三乙胺或氢氧化钠常常被用作催化剂。

4、裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷（C16H34）经裂化可得到辛烷（C8H18）和辛烯（C8H16）。

C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。通过搜索雨露学习互助平台，邻硝基苯甲醛与丙酮的化学反应方程式是C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。

丙酮和hcn亲核加成反应方程式CH3COCH3 + HCN → CH3（CN）C（OH）CH3。

苯甲醛与丙酮反应方程式：C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH3。产物是alpha，beta-不饱和酮。苯乙醛是是一种脂肪醛，化学式为C8H8O。外观为无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。

首先硝基化合物在碱的作用下在α-位去质子化生成共振稳定的阴离子；接着与羰基化合物发生Aldol反应生成非对映的硝基醇盐；最后硝基醇盐质子化得到β-硝基醇。

可直接用苯甲醛与乙醛作用，生成β-羟基醛（苯甲醛的醛基转化为羟基，乙醛的醛基保留），加热后，β-羟基醛失水即可获得肉桂醛。分子式不好打，这样文字叙述了。找本有机化学书，仔细看看，应该有这类反应式。

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