高中化学所有有机物的反应方程式
1、两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑ 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
2、四氯化碳：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl （3）分解反应 甲烷分解：CH4 C+2H2 乙烯 乙烯的制取：CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O 烯烃通式：CnH2n （1）氧化反应 乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
3、两步反应：C2H2+H2→C2H4---C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）苯和氢气 C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。
4、高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
5、化学，高中学习的一大难点，其中有机化学更是让无数学生头疼。面对即将到来的高考，掌握好有机化学的方程式是制胜的关键。以下是有机化学重要方程式汇总，为你的高考之路提供助力。
怎样分辨甲基环丙烷甲基环己烷和一氯丙烯?
1、用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。
2、若为甲基环丙烷，一氯代物可为1-甲基-1-氯环丙烷、1-甲基-2-氯环丙烷、氯甲基环丙烷共有三种结构。若为1-丁烯，产物为3-氯-1-丁烯。若为2-丁烯，产物为1-氯-2-丁烯。若为2-甲基丙烯，产物为2-甲基-2-氯丙烯。
...溴水中___(2)2-甲基-1,3-丁二烯的加聚___(3)环己烷与液
-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。
-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。 【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。
（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。
苯如何与环己烃怎么用实验区别
1、分别取1ml溶液在试管中，加液溴 fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴 fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴 fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。
2、区别方法如下：加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。以上两步都没有反应的是环己烷。
3、所含氢原子数不同 环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。杂化类型不同 碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
4、首先，在常温下，溴水可以和烯烃发生加成反应，生成二溴代产物，但不能和芳烃的苯环和饱和的侧链发生反应。因此，加入溴水后，振摇，溴水褪色的是环己烯。从而可以鉴别出环己烯。其次，高锰酸钾在常温下不会氧化苯环，但会氧化甲苯上的甲基，将甲羧基，形成苯甲酸。
5、环己三烯与苯环有什么区别 苯环和环己烷的结构区别：连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。苯有剧毒。环己烷是特殊烷烃，而苯是芳香烃。二者本质上就不同。
6、-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1，3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。 苯难于氧化和加成，而易于发生亲电取代反应，与普通烯烃的性质有明显的区别。 苯还具有特殊的光谱特征。