2甲基丁烷和溴水（2甲基2溴丁烷合成2甲基3溴丁烷）

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1、首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。

2、加高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是后四者往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。

3、首先，室温下，甲基环己烷为液体。将剩余四种气体通过溴水，溴水不褪色的是丁烷。剩余三种不饱和烃最准确的判断方法是核磁共振氢谱：1-丁烯有4种氢，1-丁炔有三种氢，1，3-丁二烯只有两种氢。

4、分别通入银氨溶液生成白色沉淀的是1-丁炔，因为端基炔氢具有酸性，可以成盐。

5、银氨溶液只能鉴别醛或者端炔。3-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。

1、这个要生成2-甲基-2-溴丁烷，次甲基的氢最活泼，最容易发生取代反应。这是大学内容了。

2、－二甲基环丙烷加溴，生成：1，3-二溴-2-甲基丁烷。机理是：亲电加成。

3、-二溴-2-丁烯的结构式为：Br Br \ / C=C / H H 由此可知，该二烯烃分子中有一个双键，且在加成反应中发生了1，4-加成。

4、分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为___；1mol该产物最多可与___molH2发生加成反应。

5、A 1体积该烃只能与1体积溴发生加成反应，说明该烃分子中只含有1个C=C，生成的溴代烷1mol可与4mol Cl 2 发生完全的取代反应，说明1 分子该溴代烷中含有4个H原子。

1、-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应在低温条件下，甲基取代的占主要产物，在加热条件下，开环产物为主。

2、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

3、形成卤代烃。而在加热条件下，烷烃与溴水反应可能会发生更复杂的化学变化，可能涉及碳碳键的断裂、消除反应等。这取决于烷烃的结构和反应条件。因此，相同的烷烃与溴水在光照条件下和加热条件下反应生成的产物通常是不同的。

4、O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。

-甲基丁烷和氯气反应，生成的一氯代物共有四种。2-甲基丁烷，共有五个碳，这五个碳共有四种形态。

-甲基丁烷与氯气反应可以得到4种一取代产物，如下图：其中标为1的两个甲基的一氯取代物是一样的。因为自由基的稳定性和碳正离子一样，因此，叔碳上一氯代物最多，其次为仲碳，甲基上的一氯代物最少，几乎不会形成。

该反应为自由基取代反应，紫外光照射使氯气分子均裂产生氯自由基，氯自由基与烷烃分子碰撞，产生烷基自由基和卤化氢，卤代烷烃自由基再与氯分子碰撞产生卤代烷烃和新的氯自由基。

1、至于为什么常温下不反应是常温下溴分子能与己烷相撞产生的能量不足以达到反应所需能量（取代反应），即越不过“能垒”，所以常温下不能褪色。

2、烷类的化学键都是单键，因此无法与溴发生加成反应。从现象上看，已烷不能使溴水褪色。

3、气态烷烃不能使溴水褪色，但液态烷烃可以，因为水是极性溶剂，液态烷烃是非极性溶剂，而溴是非极性溶质。根据相似互溶原理溴在液态烷烃的溶解度大于在水中溶解度，而且液态烷烃和水不会互溶。

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