甲基萘基本信息
甲基萘，以其中文名称闻名，英文名为Methylnaphthalene，还有其他别名如dycar mn、methylnaftalen、monomethylnaphthalene和tetrosin mnlf。它的化学结构独特，分子式为C11H10，代表着其由11个碳原子和10个氢原子组成的基本分子结构。
α-甲基萘，也称为1-甲基萘或1-Methylnaphthalene，是一种具有蓝色荧光的无色或淡黄色液体，带有典型的萘气味。它不溶于水，却能轻易溶解于乙醇和乙醚等有机溶剂中。需要注意的是，α-甲基萘具有易燃性，其相对密度为0202（20/4℃），熔点为-30.6℃，沸点则为246℃，折射率为6175。
α-萘乙酮是一种化学物质，中文名称为α-萘乙酮，具有多种别名，包括α-乙酰基萘、α-萘乙酮、1-萘乙酮、α-萘乙酮和甲基-α-萘基甲酮，也就是α-甲基萘酮。其英文名称为Acetylnaphthalene，有别名为MBNK。α-萘乙酮的CAS号为941-98-0，分子式为C12H10O，分子量为170.2。
-氯甲基萘是一种化学品，其在中文中被称为1-氯甲基萘或1-（氯甲基）萘。它的英文名称是1-（Chloromethyl）naphthalene，还有其他别名如1-Naphthylmethyl chloride、1-（CHLOROMETHYL）-NAPHTHALENE等，化学式为C11H9Cl，分子量为176422。CAS编号为86-52-2，EINECS编号为201-678-2。
1,4-双(溴甲基)萘的合成路线有哪些?
1、BFMO是一种常用的无机化学试剂，全名为1，9-双（二溴甲基）萘醚。它是一种均一相试剂，通常为黄色或橙色液体，具有较高的毒性。BFMO常用于有机合成反应中，特别是作为光气引发剂。它可用于引发和催化各种重要的有机反应，如多重官能团转化、芳香烃的卤代反应等。
2、如1，2-与1，4-加成，以及加成聚合反应的复杂过程，涉及自由基、正离子、负离子和配位聚合的四个阶段，展示了反应路径的多样性与复杂性。在这些反应背后，是有机化学的魅力和挑战，它们构成了药学考研中的重要知识点。祝每一位考生在探索这些反应机理的道路上，收获知识，迈向成功。
3、在接下来的研究中，作者对环状β-溴代丙烯酸作为C1单元合成螺环化合物的反应进行了优化，以2-碘联苯4a和1-溴-3，4-二氢萘-2-羧酸2a为起始原料，通过一锅两步法得到了纯净的产物。作者对2-碘联苯不同位置的取代基及环状β-溴代丙烯酸上不同取代基的底物进行了考查，这些底物均有较好的耐受性。
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由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要。分布，生物活性，结构分类，一，苯醌类，二，萘醌类，三，菲醌类，四，蒽醌类， 分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。 2，茜草科的茜草。
如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。
低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并（a）蒽、屈、苯并（a）芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
基本介绍 中文名 ：环状化合物 分为 ：碳环化合物和杂环化合物 脂环化合物 ：包括烷烃，烯烃和炔烃 芳香族化合物 ：包括苯，苯的同系物 简介，一碳环化合物，二杂环化合物，环化及开环反应， 简介 环中有几个原子，该环就称“几元环”。
详细解释 能防治疾病、病虫害等的物品。 《左传·昭公十九年》：“尽心力以事君，舍药物可也。” 晋葛洪《抱朴子·道意》：“屡值疫疠，当得药物之力。” 清孙枝蔚《客句容五歌》之三：“寒暖失时剧可忧，药物贫家那易求。
2-萘甲基自由基的合成路线有哪些?
1、一个每天吸15到20支香烟的人，其易患肺癌，口腔癌或喉癌致死的机率，要比不吸烟的人大14倍；其易患食道癌致死的机率比不吸烟的人大4倍；死于膀胱癌的机率要大2倍；死于心脏病的机率也要大2倍。
2、最后，我们触及了加成反应的深度，如1，2-与1，4-加成，以及加成聚合反应的复杂过程，涉及自由基、正离子、负离子和配位聚合的四个阶段，展示了反应路径的多样性与复杂性。在这些反应背后，是有机化学的魅力和挑战，它们构成了药学考研中的重要知识点。
3、萘、蒽和菲的氧化反应萘比苯易氧化，在室温用三氧化铬的醋酸溶液处理得1，4-萘醌。若在高温和五氧化二钒的催化下被空气氧化，则得重要的有机化工原料邻苯二甲酸酐。当萘环上有取代基时，活化基团常常使氧化反应在同环发生，而钝化基团使氧化反应在异环发生。
1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘的加拿大海关编码是什么?
-11月当果皮 紫色时即成熟，应分批采收。鲜用或晒干。 【原形态】多年生草质籐本，长约6m。茎圆柱形或嫩茎有时近四棱形，全株无毛。
1,2,5,6-四甲基萘的合成路线有哪些?
-二甲基萘的制备方法主要有直接提取法和合成法两大类[11]。早期2，6-二甲基萘的制备主要是采用直接提取法，即以煤焦油中的甲基萘，二甲基萘为基本原料，经烷基化，异构化，再进行分离，制得2，6-二甲基萘。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
中低温煤焦油中的酚类化合物主要是低级酚，可以用化学萃取法提取，作为化工原料。提取低级酚后的馏分是加氢生产高十六烷值柴油的优良原料。中低温煤焦油可以加氢生产燃料油和车用发动机化学品，如柴油和汽油。高温煤焦油加氢制燃料油比中低温煤焦油加氢更困难。
酚 及其同系物 生产合成纤维、工程塑料、农药、医药、燃料中间体、炸药等。（3）蒽 制蒽醌燃料、合成揉剂及油漆。（4）菲 是蒽的同分异构体，含量仅次于萘，有不少用途，由于产量大，还待进一步开发利用。（5）咔唑 是染料、塑料、农药的重要原料。
用作表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成的原料。可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。用来测定柴油辛烷值和十六烷值的标准燃料，也用于有机合成。