5甲基2乙基环已酮（甲基环己基酮）

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丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

【化学名称】N-[（1S）-（1，4，6/5）-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 3）]-1S-（1，2，4/3，5）-2，3，4-三羟基-5-羟甲基环已基胺。

根据查询中国化学网显示：合成路线为：首先向反应釜中加入配制好的乙醇钠，再加入乙醚及丁二酸二乙酯，于水溶回流3天，回收乙醚。

请问问的是环己烯酮怎么合成的吗？据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。

1、有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。

2、有机过氧化物是过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的含有-O-O-过氧官能团的有机化合物。有机过氧化物为无色到淡黄色的液体，或者为白色粉末状态到结晶状态的固体。

3、有机过氧化物是指分子组成中含有过氧基的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。有机过氧化物释义：过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的过氧化物。

4、有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。

5、有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。它们通常易燃易爆，对热、震动或摩擦非常敏感，在化学反应中容易发生放热自加速分解。

6、有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。

同时还可制备一些下游衍生物，如环己酮－甲醛树脂、过氧环己酮、邻甲基苯酚、防老剂4010等。

环己酮是一种重要的有机化工产品，具有高溶解性和低挥发性，可以作为特种溶剂，对聚合物如硝化棉及纤维素等是一种理想的溶剂；也是重要的有机化工原料，是制备己内酰胺和己二酸的主要中间体。

环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

2、为了提高分析问题和解决问题的能力，习题答案力求讲思路、讲技巧，便于读者自检。这里要说明的是，本书给出的答案往往并非一种，特别是合成题，因而本书给出的答案仅供参考。

3、...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

4、五与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。

甲基在离末端碳的三号位置上，环丁基离另一端碳在二号位置上，两个取代基离两端不等距离，所以编号后，应该使取代基位号之和最小。

前面四个都是错的，因为命名时要选最长碳链当主链，所以链中1号如果是甲基，它应该在主链中，不应该是取代基，2号如果是乙基，说明你的主链没选对，因为它也应该在主链中。

第一个是对的，第二个就1甲基4丙基环己烷。

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