1-溴环己烷颜色
1、无色至微黄色液体。根据化学资料显示，溴己烷溴代正己烷或己基溴，为无色至微黄色液体。溴己烷是无色或淡黄色液体，分子式是C6H13Br。
2、取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。
3、中学化学阶段，学生通常通过实验观察到环己烯与溴的四氯化碳溶液反应，颜色会逐渐变浅甚至褪色，这是由于生成了1，2-二溴环己烷。而在大学有机化学课程中，学生会了解到反应产物不仅限于单一的1，2-二溴环己烷，还包括两种构型的混合物，即（1R，2R）-和（1S，2S）-1，2-二溴环己烷。
4、溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。
5、环己基溴，化学名为cyclohexyl bromide，或称溴环己烷，化学式为C6H11Br，分子量为1606。这一化合物在有机化学中扮演着重要角色，因其独特的结构和性质，常用于合成其他化合物和作为溶剂。环己基溴在化学反应中，通常作为亲电试剂参与加成反应，与各种含氢化合物反应生成环己基衍生物。
己烷的物理化学性质和危害有哪些?
燃烧性：己烷是一种碳氢化合物，含有碳和氢元素。当它与空气中的氧气混合并点燃时，会发生剧烈的燃烧反应，释放出大量的光和热。这一性质使得己烷在燃料和工业应用方面具有重要作用。
氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。
物理性质 己烷是一种无色透明的液体，不溶于水，但可以与许多有机溶剂互溶。它的沸点较低，易于挥发，具有较低的密度和较高的挥发性。这些特性使得己烷在涂料、油漆、印刷等行业中有广泛的应用。化学性质 己烷是一种稳定的烃类化合物，不易发生化学反应。
化学性质：己烷极易燃烧，具有可燃性。此外，它还会和卤素发生取代反应。用途：正己烷可以用作良好的有机溶剂，在化工有机合成、植物油浸出以及机械设备表面清洗去污等环节有广泛应用。毒性：己烷有一定毒性，长期接触会使人慢性中毒，严重的甚至致人晕倒、昏迷，乃至死亡。
溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 黏度（25℃，液体）0.307 mPa.s 偶极矩 0.27 10 -30C·m化学性质：无色易挥发液体。 难溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮类等有机溶剂。
某化学学习小组欲探究己烷的性质,用己烷进行下利实验:实验1:实验2:将...
1、猜想1是碳酸钠和氯化钙恰好完全反应，猜想2是碳酸钠有剩余，猜想3是氯化钙有剩余，根据各个混合物的成分以及各成分的性质，即可设计出实验验证猜想的正确性.点评：这是一道非常典型的探究题，题目给的知识点没有学过，较为陌生，但是重点考察的反应的思想，装置等，所以这种题目不要害怕，仔细审题即可。
溴代环己烷是什么?
1、其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
2、环己烷在光照条件下与溴发生反应，生成一溴环己烷。这一过程遵循自由基取代反应机理。首先，溴分子（Br2）在吸收光能后分解成两个溴自由基（Br·）。这个过程称为链引发步骤：Br2 → 2Br·随后，溴自由基与环己烷分子相互作用，生成氢溴酸（HBr）和环己烷自由基。
3、环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。
4、环己烷与溴在光照下的反应是一个典型的自由基取代反应。以下是该反应的机理： 光照条件下，溴分子（Br2）中的Br-Br键被激发，导致均裂生成两个溴自由基（Br·）。 一个溴自由基攻击环己烷分子中的一个碳原子，形成碳自由基（C·）和溴化氢（HBr）。
5、C6H11Br+H2O→C6H12O+HBr 中文名称：一溴环己烷 中文同义词：环己基溴；溴代环己烷；溴环己烷；六氢溴（代）苯；一溴环己烷；六氢溴苯；溴环己烷；环己溴（溴代环己烷）用途：本品用于有机合成。
6、溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯（注意，是环己烯而不是环己烷，因为环己烷是一个饱和烃，通常不参与加成反应）的碳碳双键部分，形成正离子中间体。随后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。