有机化学基团怎么记?
1、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
2、卤代烃：卤原子（-X），X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
3、甲乙丙丁是根据基团碳原子数、正，就是没有支链、异是有一个支链，与甲基相邻碳上有个支链、仲就是，与甲基间隔 碳上有个支链、叔丁基 ，就是有两个支链。
有机化学
学习化学有机部分需要掌握一系列基础概念，包括有机化合物的结构、分类、命名规则以及它们之间的相互转化关系等。理解这些基本概念是学习有机化学的前提，也是后续学习的基石。了解有机反应的机理是掌握有机化学的关键。
制药行业是有机化学专业毕业生的主要就业方向之一。在制药行业，毕业生可以从事新药研发、药物合成、质量控制等方面的工作。其中，新药研发是有机化学专业毕业生最为重要的就业方向之一。从药物设计到临床试验，每一个环节都需要有机化学专业知识的支持。
有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。【偶氮化合物】分子中含有偶氮基（-N=N-）的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。
天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。先后确定了单糖、氨基酸、核苷酸、牛胆酸、胆固醇和某些萜类的结构，肽和蛋白质的组成。成了某些甾族化合物和吗啡等生物碱的全合成，催产素等生物活性小肽的合成，确定了胰岛素的化学结构，发现了蛋白质的螺旋结构，DNA的双螺旋结构。
有机化学又称为碳化合物的化学。是研究有机化合物的结构、性质、制备，即有机合成的学科，是化学中极重要的一个分支。这些化合物有可能还会参与其他的元素，包括氢、 氮、氧和卤素，还有诸如磷、硅、硫等元素，生物化学，化学的分支学科。
吸电子基团强弱排序是什么?
1、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。
2、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团：叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。
3、吸电子基团强弱排序：- NO2 CN F Cl Br I C≡C OCH3 OH C6H5 C=C H 其中，NO2的吸电子能力最强，H的最弱。 供电子基团强弱排序：- （CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H 其中，（CH3）3C的供电子能力最强，H的最弱。
4、常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用－I表示）：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。常见的供电子基团（给电子诱导效应用＋I表示）：（CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H。
5、吸电子基团的排序从强到弱为：三氟甲基、羟基、硝基、氨基。斥电子基团则有甲基等。解释如下：吸电子基团是指那些能够吸引电子的原子或原子团。在这些基团中，三氟甲基是最强的吸电子基团，它具有很强的电负性，能够从周围的分子中吸引电子。其次是羟基和硝基，它们也具有较强的吸电子能力。
有机物基团排列顺序是怎样的?
有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代基的位次尽可能小。
顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。主链上的基团通常会被列在名称中的最前面，而副基团则会按照一定的顺序排列，以体现它在分子中的位置和类型。
苯环上取代优先次序是怎样的
邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
当苯环上存在邻对位定位取代基时，新引入的取代基倾向于进入这些位置，因为这些取代基的存在使苯环活化。这些取代基通常含有未共用电子对，没有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱：-N（CH3）2， -NH2， -OH， -OCH3， -NHCOCH3， -R， Cl， Br， I。
原子团的大小。原子团的大小也会影响其优先次序。较大的原子团优先次序较高。例如，苯环上的取代基的优先次序与其分子量成正比。取代位置。取代位置也会影响原子团的优先次序。在同一分子中，取代位置靠近较高优先次序的原子团的取代基，其优先次序更高。
苯环上连三个羧基叫什么?连三个甲基叫什么?
1、现在忙，后面的问题先不先回答第一个，可以连羧基的，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，它是很稳定的。后面的问题是，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，别的好像都可以的。
2、序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
3、氯甲烷。苯环上有羧基和醛基还有一个甲基氯是一氯甲烷，俗称氯甲烷，主要用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素，少量用于生产季胺化合物、农药，在异丁橡胶生产过程中做溶剂。苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
4、可以。这叫连三甲苯，也叫1，2，3-三甲苯，还有1，2，4-三甲苯（偏三甲苯）和1，3，5-三甲苯（均三甲苯）。