基团次序如何确定?
基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
最优基团次序规则，也称为基团优先次序规则，是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如果原子序数相同时，需要比较其结构。一般来说，含有双键或三键的基团优先级高于只含单键的基团。例如，烯基（-C=C-...）的优先级高于烷基（-CH-）。
当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。
不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
基团优先次序规则是有机化学中的一种规则，用来判断有机分子中不同基团之间的优先次序。该规则可以帮助我们确定有机分子的立体结构，从而影响有机反应的速率和选择性。下面是基团优先次序规则的具体内容。原子序数。原子序数较大的元素具有更高的优先次序。
(4-三氟甲基-苯基)-磷酸二乙酯的合成路线有哪些?
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
2、接着，这个产物在10至30℃的条件下，通过硝酸-硫酸的硝化反应得到进一步转化。在这个过程中，产物还需在45℃的环境下，与乙醇和氢氧化钾一起反应两小时，最终制得乙氧氟草醚。
3、【消耗定额（t/t）】4-三氟甲基邻二氯苯 15 硫酸二乙酯 0.93间苯二酚 13 浓硝酸 43氢氧化钾 27 醋酐 34二甲基亚砜 20【其他】240℃以上分解，其水悬浮液再紫外光下分解。如误服，切勿催吐，可饮冷开水2～3杯后送医院诊治；施药时接触眼、鼻、口等有刺激作用，应及时清洗。
4、下午好，相对MA来说EA在水中溶解度更低如果不用乳化剂形成o/w相要想物理增溶很有限的。不使用非离子表面活性剂的话你可以试试看用两相溶剂或者提高水溶液的温度，溶剂方面可以使用CBC（丙酮缩甘油）、磷酸三乙酯或者DMMP（甲基膦酸二甲酯）这些亲水极性液体，胶束方面可以用PEG-400和PEI请酌情参考。
5、除上述这三类溶剂外，在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂，如1，1-二乙氧基丙烷、1，1-二甲氧基甲烷、2，2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料，如需在生产中使用这些溶剂，必须证明其合理性。
甲苯为原料合成间甲基苯腈
首先，可以通过甲苯和丙烯的反应，生成异丙基甲苯，经过氧化和分解步骤，间接得到间甲基苯酚。这种方法利用了这两种基本有机化合物的化学性质，进行一系列转化以实现目标产物的制备。另一种方法是利用邻二甲苯。
将甲苯氯甲基化得对位的氯苄. 然后水解得4-甲基苯甲醇. 氧化得4-甲基苯甲酸。与氨反应， 再与二氯亚砜反应， 得所需产物。
由甲苯与丙烯生成的异丙基甲苯经氧化、分解得到。（2）邻二甲苯在烷基酸钴催化下氧化、再经脱羧酸转化而得。（3）甲苯氯化水解。用作彩色胶片的染料中间体。也用于生产杀螟松、倍硫磷、速灭威、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂、香料抗氧剂等 。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
苯甲嘧菌酯可以和亚磷酸钾复配吗?
苯甲嘧菌酯不可以和亚磷酸钾复配。苯甲嘧菌酯，主要适用葡萄黑痘、霜霉、白腐，水稻纹枯的药品。为复配的除菌剂，有很好的渗透性及局部内吸活性，持效期长，高效、广谱且低毒环保，是绿色无公害产品。
常见亚磷酸盐中有亚磷酸钾，亚磷酸钙。霜霉病发生有一个基本前提就是叶片氮钾比，即提升叶片含钾量，可以提升葡萄抗霜霉病能力。因此亚硝酸钾类肥料，不仅可作为叶面肥，也可搭配农药使用，巩固霜霉病防治效果。药剂分析保护性杀菌剂优势是持效期长，杀菌谱广，大部分药剂可同时防治多种病害。
防治：①生长期加强肥水管理，适量增施钾肥，适时喷施叶面肥；雨后及时清沟排渍降湿，促进植株健康；②发病初期，喷施保护性杀菌剂，如丙森锌或代森锰锌等药剂1～2次。发病较重时，用啶酰菌胺、烯酰·吡唑酯、恶唑菌酮·霜脲氰等药剂防治。
三氯化磷与羧酸的取代机理
羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯基，羟基，氨基及其衍生物。从取代基可以看出，与羰基碳直接相连的原子分别为X，O，N，都含有孤对电子，可以与羰基形成p-π共轭。
羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。
该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦发生Appel反应得到，方程式为：R-COOH + PhP + CCl → R-COCl + PhPO + CHCl二氯亚砜法 脂肪酸（包括不饱和脂肪酸）、芳香酸、有机磺酸和取代酸（如氨基酸和卤代酸等）在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯。