本文目录：
- 1、4-甲基丁醛结构式
- 2、醛的命名
- 3、如何鉴别丁醇、戊醇和1-丁醇?
- 4、有机化学结构推测
4-甲基丁醛结构式
1、-甲基丁醛的结构式为C13H18O。根据给出的分子式C13H18O，可以确定4-甲基丁醛的分子由13个碳原子、18个氢原子和一个氧原子组成。分子量为190.28g/mol，通过将每个原子的原子质量相加得出的。4-甲基丁醛的沸点为301±20°C，是指在标准大气压下，4-甲基丁醛从液态转变为气态的温度范围。
2、β-甲基丁醛结构式：CH3－CH2－CH－CHO｜CH3，离醛基的第一个碳为α碳原子；第二个碳为β碳原子；并且有甲基。它的分子结构由3个原子组成，2个碳原子，1个氢原子和1个氧原子。
3、异丁醛简介异丁醛是一种化学物质，其中文名称为异丁醛，还有其他别名如二甲基乙醛和2-甲基丙醛。在英文中，它被称作Isobutyraldehyde，另有2-Methylpropanal、2-Methylpropionaldehyde等名称。它的化学结构式为C4H8O，分子量为71057克/摩尔。异丁醛是一种无色透明的液体，具有刺激性气味。
醛的命名
不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。许多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛、茴香醛、视黄醛等（注：饱和一元脂肪醛的通式为，分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体）。酚醛硬质泡沫塑料 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂。
比如乙醛，首先有醛基，之外有个甲基，从醛基开始起算，那个甲基上的碳就是α_碳，说白了就是一加一，醛基碳一个，加甲基碳不就是两个，因此叫乙醛。
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
无机酸在这里不说，有机酸是指含有羧基的有机化合物——COOH，醛是指含有醛基的有机化合物——CHO。最简单的醇是甲醇CH3OH，最简单的有机酸是甲酸HCOOH，最简单的醛是甲醛HCHO。CH3CH2OH就是乙醇，CH3——COOH是乙酸，在醛基前面加上CH3就是乙醛。以上是醇、酸、醛的系统命名。
如何鉴别丁醇、戊醇和1-丁醇?
加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。
-丁醇（正丁醇）和正戊醇都是醇类化合物.与氢氧化钠只发生部分交换反应. 现象都是溶液有点混浊而已.无法区分.这两个化合物只能通过沸点区分， 或者通过GC（色谱）区分。
氢卤酸与大多数二级、三级醇按SN1机制进行反应：习题9-8请提出一个用HCl-ZnCl2与一级醇（SN2）、三级醇（SN1）的反应机制。
醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。实验原理（Principle）卢卡斯试剂，不同结构的醇与氢卤酸反应的活性有较大差异，其顺序是：叔醇仲醇伯醇。
有机化学结构推测
a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。a为3-甲基，2-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成3-甲基，2-丁醛，此物无旋光性；与正丙基溴化镁反应，水解后得到2，3-二甲基，3-己醇，此物有旋光性，可得互为镜象关系的两个异构体。
．CH3CH2CH2CH=CH2或（CH3）2CHCH=CH22．分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
第一题的化学结构应该是CH3CH2OCH2C6H4CH2OCH2CH3，两个取代基处于苯环的对位。题目中说它可以被酸性高锰酸钾氧化成对苯二甲酸，说明它具有苯环结构，且两个取代基位于对位。
这个烃 C7H10的确是一个五元环的双烯，两个甲基在双烯的两端并对称。氧化是从两个双键中间发生；断开后一部分生成草酸：HOOC-COOH， 另一部分就是CH3COCH2COCH3。你把这两部分对到一起；将所有的O去掉，换成双键，就是对应的五元环双烯。
有机化学又称碳化合物，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法及应用的科学，是化学中非常重要的领域。碳化合物之所以被称为有机化合物，是因为过去的化学家认为含碳物质必须由生物（有机体）制造。
都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。