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有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?

1、英文缩写 全称 ZE 玉米纤维 ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂 ZN 粉状脲醛树脂胶此外，有关化学试剂按杂质含量的多少分： 实验试剂：缩写为LR，又称四级试剂。 化学纯试剂：缩写为CP，又称三级试剂，一般瓶上用深蓝色标签。 分析纯试剂：缩写为AR，又称二级试剂，一般瓶上用红色标签。

2、官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。扩展知识：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

3、官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。

1—甲基—2—丙基—苯的同分异构体

—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯，四种； 甲丙苯，五种（除本身）； 二乙苯，三种； 二甲基乙苯，六种； 四甲苯，三种。 共21种。

若苯环上连接一个乙基（C2H5），则存在一种结构。 若苯环上连接两个甲基（CH3），则存在邻位、间位和对位三种不同的结构。 综合以上情况，C8H10对应苯的同系物共有四种同分异构体。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

取代基是丁基：4种；取代基是甲基和丙基：6种；取代基是2个乙基：3种；取代基是1个乙基和2个甲基：1+2+3=6种 取代基是4个甲基：3种。共22种。

左丙基右甲基和左右均为乙基，总计9种异构体。对于具有环状结构的有机物，如邻甲基苯甲酸，我们需要先确定其不饱和度和可能的连接方式。邻甲基苯甲酸的不饱和度为5，考虑到是芳香酯，我们只需关注苯环的剩余连接。通过细致的分类和组合，我们发现该分子共有6种不同的芳香酯同分异构体。

邻(2-甲基烯丙氧基)苯酚的合成路线有哪些?

邻（2-甲基烯丙氧基）苯酚（简称单醚）的合成 将邻苯二酚、无水碳酸钠和溶剂按合理配比加入反应釜中，搅拌下滴加2-甲基烯丙基氯（MAC），控制反应温度和时19，分出反应中生成的水，然后将物料冷却，过滤除去盐渣，再减压脱溶，得产品单醚。

丁香酚（eugenol），化学式为C10H12O2，学名为4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，又叫4-烯丙基愈创木酚。是一种无色或淡黄色液体，有丁香气味，味道辛辣的芳香性有机化合物。微溶于水（在 25 °C 时为 2460 mg/L），与乙醇、氯仿、乙醚、油类混溶。

化学合成法：将烯丙基溴、邻甲氧基苯酚、无水丙酮和无水碳酸钾加入反应釜中，加热回流数小时。冷却后加水稀释，然后用乙醚提取。提取物用10%的氢氧化钠洗涤，再用无水碳酸钾干燥。常压蒸馏回收乙醚、丙酮后进行减压蒸馏，收集110~113℃（1600Pa）的馏分，即为邻甲氧基苯基烯丙醚。

环氧树脂用什么材料让胶水扩张链接作用?

环氧树脂胶黏剂应用十分广泛，可粘接各种金属及合金，陶瓷、玻璃、木材、纸板、塑料、混凝土、石材、竹材等非金属材料，亦可进行金属与非金属材料间的粘接。对未经处理的聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等塑料则无粘接性，对于橡胶、皮革、织物等软质材料的粘接能力也很差。

可以。非活性稀释剂，常用的有丙酮、乙醇、甲苯、醋酸乙酯、二甲基百甲酰胺等溶剂。用量在5～度15%活性稀释剂，主要是含有环氧基的低分子环氧化合物，它们与环氧树脂一起参加固化反应，成为交联树脂分子结构中的一专部分。

环氧树脂高温固化时一般性能优良，但是在土木建筑中使用的涂料和粘接剂等由于加热困难，需要常温固化；所以大都使用脂肪胺、脂环映以及聚酰胺等，尤其是冬季使用的涂料和粘接剂不得不与多异氰酸酯并用，或使用具有恶臭气味的聚琉醇类。

主要用在四个大的方面。一是做环氧复合材料，用玻璃纤维或者碳纤维增强。二是作为绝缘材料使用，如各类绝缘漆、表面覆盖漆。三是做油漆，如地坪漆等。四是做胶黏剂，如哥俩好的胶。

环氧树脂ab胶水成分为单组份与双组份，而单组份它是一种改性环氧树脂胶粘剂，它主要使用到电子元器件的粘接或者是物品固定方面，而且还有耐高温特性，就算在高温三百度的时候环氧树脂胶仍然可以保持性能不会被破坏，并且还具一定的防震，防开裂的作用。

以使用环氧树脂加固化剂固化机身，树脂比固化剂（重量比）100：30，（体积比3：1）。这个东西25℃下干得很快。可以在某宝购买到，建议先用一份废弃的航模实验，搜索模型固化套装。隔热发泡胶发泡倍数高，温度性好，泡沫孔径小，而且均匀细腻，固化后也会回导致发泡胶的防水性能和粘接性能突出。

鉴别甲基丙基酮,乙二胺,a-呋喃甲酸,对甲基苯酚

甲基丙基酮：CHI3/NaOH，碘仿反应。对甲基苯酚：FeCl3紫色。a-呋喃甲酸：与NaHCO3溶液反应产生CO2气泡。剩下的就是乙二胺。

A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:?

可以很容易地判断出C是对甲基苯酚。（2）C的相对分子质量是108，则D的相对分子质量为88，从转化关系知，其中含有一个羧基，其式量是45，剩余部分的式量是43 ，应该是一个丙基，则D的分子式是C 4 H 8 O 2 ，是正丁酸。具有的官能团为羧基。

由于D和F产生G；且G的分子式为C 7 H 14 O 2 ，所以F分子式为C 3 H 8 O，结构简式可能为：CH 3 CH 2 CH 2 OH， 。（5）由于B为芳香化合物，且与A互为同分异构体，所以E的分子式为C 8 H 8 O 2 ，E可能的结构简式便可推出。

根据A能在硫酸的条件下生成两种物质，可知是发生了水解反应，D到B是酸化，说明B是酸，则C是醇，且碳原子数和碳的骨架完全相同。

即C的分子式是C 7 H 10 O 4 ，从而D为C 7 H 10 O 7 。D中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子被氯原子取代所得的一氯取代物只有一种，说明其结构有对称性，故有 ，则C为 ，B为 。

分）（1） ，氧化反应 （2分）（2） （1分）（3）（CH 3 ） 2 CHCOOH （1分）（4）不行，因为若改用“饱和氯水”则会发生加成反应。

丙基甲基苯酚
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