对甲基间硝基苯酚（对硝基甲苯还是对甲基硝基苯）

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排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

我觉得应该将顺序调整为：对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚，因为－CH3是供电子基团。会削弱－OH的电离能力，这只是我的主观判断，也不是很确定是否正确。

酚的酸性更强.当苯环上有给电子基时，酚的酸性更弱。

倍。对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍，由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定。

出现混浊的是环己醇，剩余的是苯甲醚。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液，溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。苯酚与卢卡斯试剂反应现象是出现混浊的是环己醇，剩余的是苯甲醚。

三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。

三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成较稳定的泡沫甾体皂甙为中性皂甙在碱笥溶液中能形成较稳定的泡沫。 3糖、多糖或甙类 1碱性酒石酸铜试液取检品的水溶液12ml如为醇溶液须将醇蒸发除去加入碱笥酒石酸铜试液1ml于沸水浴上加热5分钟产生棕红色或砖红色氧化亚铜沉淀示有还原糖。

饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的一端开始编号。

剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。硝基化合物有毒，其蒸气能透过皮肤被机体吸收使人中毒。多硝基化合物有爆炸性。

解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。

是苯环吗？如果是苯环要看是什么基团取代苯环上的氢。江苏不考这东西，高考考的话题中会有暗示或直接说明，竞赛会考这玩意儿，要背的。你再百度下，能找到，我的讲义在学校，具体的忘了，不好意思。

多硝基化合物具有爆炸性，如6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物，可以用作炸药；另有一些多硝基化合物具有极强的香味，可以制备人造麝香。

在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。

把苯酚酸性作为基准，甲基是给电子基，可使对甲基苯酚酸性减弱，而氯原子和硝基都是吸电子基，可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强。

三氟甲基是一个很强的拉电子基团，诱导效应使三氟乙酸酸性最强；苯基也是一个拉电子基团，但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团，推电子诱导效应使其酸性降低。

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