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复方卡比多巴片的注意事项
1、高血压、心律失常、糖尿病患者慎用。有骨质疏松者用本品应缓慢恢复正常活动，以减少引起骨折危险。用药期间需检查血常规，肝肾功能及心电图。
2、服用单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、苯环丙胺等）的患者，必须停用两星期后才能服用本品，当药物引起锥体外反应时不宜使用。遵照医嘱调整剂量，能保证获得治疗所需的血药浓度，同时副作用又极轻微，这对老年人或接受其他药物治疗的患者尤为重要。
3、妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。 不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。 与左旋多巴合用，必要时可加服维生素B6。 精神病、青光眼病人禁用。
4、开始给药前8小时需停用左旋多巴。 【注意事项】 最常有运动障碍（一异常不自主运动），其他常见的副反应（2％以上）有恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。
5、〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
易发生氧化的有机药物的主要结构特征?请举例说明
1、①酚类药物：分子结构中具有酚羟基的药物如肾上腺素、多巴胺、吗啡、水吗啡、水杨酸钠等，在氯金属离子、光线、湿度等的下，均易氧化变质。酚类药物被氧化，大多因为酚羟基变成醌式结构顺而呈黄棕等色。维生素C的分子结构不存在酚羟基，但有醇结构，很易氧化生成一系列有色的无效物质。
2、代表药物是维生素C，分子中含有两个烯醇基，极易氧化，且在有氧和无氧条件下均易氧化。
3、药物的氧化作用与化学结构有关，酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物均较易氧化。1 酚类药物。分子结构中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等，在氧、金属离子、光线、温度等的影响下，易氧化变质。有些氧化后形成有色的醌类化合物。
4、关于药物易发生变质的结构是如下：药物易发生自动氧化变质的结构是 A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；答案E 常见易发生水解的药物结构有酯、酰胺、酰脲、酰肼、苷、缩氨及含活泼卤素化合物等结构类型，其中含有酰基的羧酸衍生物最常见。
5、维生素C的结构实际上是糖类化合物，为酸性己糖衍生物，是烯醇式己糖酸内酯。醇性羟基容易被氧化而成为羰基，所以有氧化态，VC正是通过氧化态与还原态的互变，在体内起着传递电子的作用。通常用作抗氧化剂，是利用其极易被氧化的特点，代替其他物质先辈氧化，从而保护其他物质不被氧化。
帕金森氏病吃什么药好
老年人帕金森病一般可以口服美多巴、安坦等药物。帕金森病的主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常，目前主要采用西医治疗，常用药物有美多巴、安坦、卡比多巴等药物。通过规范用药治疗，可以达到控制症状的效果，药物治疗应坚持长期用药，早期治疗。
帕金森病总体的治疗原则，是老年患者或者伴有智力减退者，首选复方左旋多巴，药效减退时，可增加多巴胺受体激动剂或者COMT抑制剂，尽量不要用抗胆碱能药物，如安坦等，它具有使记忆力减退、前列腺增生等副作用。具体的药物选择治疗，最好到医院由帕金森病专科的医生，进行相应的诊治。
左旋多巴，左旋多巴是目前治疗帕金森病最重要，也是最有效的药物，可作为65岁以上老年患者的首选用药，临床上主张小剂量多次给药，力争能够以最小剂量控制患者的症状。但是随着病程的进展，左旋多巴的用量需逐渐增加。使用该药物时要注意避免食物的影响，一般选择餐前一小时或餐后一个半小时服用。
帕金森病用药有以下药物，最常用、效果非常好、能够迅速改善症状的主要是美多芭。
帕金森患者需要及时前往医院进行检查，应用相关药物，达到控制病情的效果，避免对患者生活质量造成过大影响。常用于治疗帕金森的药物有苄丝肼左旋多巴、卡比多巴左旋多巴，对于强直、少动、震颤等症状具有较好的缓解效果。
目前应用主要有以下几种，包括吡贝地尔和溴隐亭以及普拉克索等，另外抗胆碱药适用于正常突出而且年龄较轻的患者，还有b型单胺氧化酶抑制剂等。
α-甲基多巴简介
1、α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。
2、【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。
3、爱道美（甲多巴、甲基多巴）为中枢性降压药，用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药口服吸收不完全，服后4～6h发生作用，6～8h血药浓度达峰值，半衰期7～16h。约2/3由肾脏排出，肾功能不良者有一定的蓄积性。