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三乙胺不与对甲基苯磺酰氯反应的原因
1、三乙胺经常作为酰氯类化合物反应的催化剂和缚酸剂。而自身不参与反应。因为三乙胺是叔胺，进攻磺酰基后，不可能形成酰胺化合物。
2、二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀。三乙胺与对甲基苯磺酰氯不反应，在氢氧化钠溶液中出现分层。
3、加入对甲苯磺酰氯，不能反应的是三乙胺。加入对甲苯磺酰氯，能反应的是乙胺和二乙胺。
4、可以用对甲苯磺酰氯，甲胺，二乙胺可以反应成沉淀，三乙胺不反应。可以把三乙胺分离出去。沉淀中甲胺的沉淀可以溶于氢氧化钠，从而可将甲胺分离出去。
5、三乙胺与N，N-二甲基苯胺不反应。两个都是有机碱， 无发生反应的官能团。两者只可以比较碱性的强弱。三乙胺的碱性强于N，N-二甲基苯胺。两者都可以与无机酸或者强的有机酸反应，生成对应的四级胺盐。
对甲苯磺酰氯与对甲苯胺反应,反应式怎么写,或者直接说生成了啥,谢_百...
1、具体来说，当苯胺与对甲苯磺酰氯反应时，对甲苯磺酰氯将取代苯胺中的氢原子，形成对甲苯磺酰苯胺。化学方程式如下所示：苯胺 + 对甲苯磺酰氯 → 对甲苯磺酰苯胺这种反应属于胺的取代反应，对甲苯磺酰氯起到了取代基的作用，取代掉了苯胺中的一个氢原子。
2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
3、生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。二级胺所生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能生成盐。三级胺与苯磺酰氯不能起作用。所以常利用苯磺酰氯（或对甲苯磺酰氯）来分离三种胺的混合物，这称为兴斯堡反应。
4、对甲苯磺酸酯可通过氢化锂铝发生裂解反应：4 CH3C6H4SO2OR + LiAlH4 → LiAl（O3SC6H4CH3）4 + 4 RH 因此，上述两个反应可成为脱去羟基的一种方法。
5、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
chcl是什么化学品
CHCl：三氯甲烷，为无色透明液体，有特殊气味，分子量为1138。CCl：四氯化碳，为无色有毒液体，易挥发，具氯仿的微甜气味，分子量为1584。
=CH↑ 【工业方法】乙烯催化氯化：4CH=CH+O+2Cl=2HO+4CH=CHCl 然后氯乙烯加成即可。乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。
TsCl是4-甲苯磺酰氯。4-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃／0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。
对甲苯磺酰氯
TsCl是4-甲苯磺酰氯。4-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃／0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。
对甲苯磺酰氯结构式：C7H7ClO2S，结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的化学组成式，是一种简单描述分子结构的方法。化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。
TsCl是4-甲苯磺酰氯，化学式：CHClOS。结构式是：4-甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
反应生成对甲苯磺酰氯。根据查询百度文库得知，对甲苯磺酰氯的制备原料是对甲苯磺酸和氯化亚砜。将对甲苯磺酸和氯化亚砜按一定比例加入反应釜中，加热至反应温度，反应温度一般在60-80C之间。反应结束后，将反应物冷却至室温，过滤得到固体产物。产物需要进行干燥处理，以去除水分和杂质。
对甲苯磺酰氯。对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-9），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。