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烯丙基氯的结构式
1、烯丙基氯：CH2=CH-CH2Cl ；丙烯氯：ClCH=CH-CH两者比较 更易取代取代的是烯丙基氯。因为烯丙基位置和sigma键的活化能远远低于双键的sigma键能。
2、分子式： C3H5Cl 分子量： 753 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色透明液体，有不愉快的刺激性气味。
3、烯丙基氯是CH2=CHCH2Cl，是很活泼的卤代烃。丙烯基氯是ClCH=CHCH3，比较惰性的卤代烃。
烯丙基氯的合成方法
丙烯生成123三氯丙烷，首先丙烯氯化，生成烯丙基氯，然后烯丙基氯氯化，形成123三氯丙烷。
能，甲基可以发生Sn2的亲核取代，用卤素在一定条件下取代一个质子。
制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。）1，2，3-三氯丙烷 无色有强刺激性液体。密度3889g/cm3。熔点-17℃。沸点152℃。折射率 4582。
在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH=CHCHCl，是合成甘油的原料。
低温用浓硫酸处理再用水稀释得到1-氯-2-丙醇。碱性水解生成烯丙醇。与氢氧化钾乙醇溶液反应生成烯丙基乙基醚。与氨反应生成烯丙胺、二烯丙胺和三烯丙胺。与各种有机酸的钠盐在适当的pH值下反应，生成烯丙基酯。
烯丙基氯就是 3-氯丙烯 氯气先次化反应生成次氯酸 CH2=CH-CH2-Cl与次氯酸反应生成二氯丙醇 二氯丙醇水解成丙三醇（甘油）反应方程式在这上面无法写（我在word上已写好，复制过来全变了）。
烯丙基氯和丙烯氯哪个更易取代
大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol，比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol，所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应，而且反应模式应该是SN1。
烯丙基氯是CH2=CHCH2Cl，是很活泼的卤代烃。丙烯基氯是ClCH=CHCH3，比较惰性的卤代烃。
烯烃上接烃基可以发生取代反应。烯烃上接的烃基的α氢，发生取代反应比其它氢容易得多。最简单的是丙烯，甲基取代了乙烯上的一个氢，利用α氢活性高的特点，丙烯和氯气发生取代反应形成烯丙基氯。
丙烯和氯气在500℃下发生取代反应，在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。
烯烃和芳烃侧链α-H的自由基取代反应特点，跟碳正离子接近，侧链α-H比较活泼，形成=的自由基比较稳定，取代时首先取代α-H。例如丙烯氯化，首先取代的是甲基上的氢，形成烯丙基氯，而不会取代双键上的氢。
氯离子的亲核性很差的，一般亲核性跟碱性有关，比如氨基就比水亲核性好，巯基的亲核性比氨基强，所以巯基比较强。
烯丙基氯怎么去味呢?
1、烯丙基氯为无色透明液体，有不愉快的刺激性气味1，不溶于水，可数量级溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多数有机溶剂，主要用于药品、杀虫剂、塑料等的中间体。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。
2、氯丙烯的气味小是真的。氯丙烯低沸（俗称跑的快）挥发性强，颜色好，水白色，气味小，不刺鼻，稍带甜头，稀释力强。是生产稀料的主要原料。
3、可以通过质谱分析来鉴别它们。例如，正丁基氯、仲丁基氯和烯丙基氯的质谱图中，对于分子离子峰以及其它特征峰的出现位置和相对强度等方面都不相同，可以根据这些特征进行鉴别。这些方法可以互相印证，帮助确定所测试的化合物。
4、能使FeCl3溶液呈紫色，为苯酚，加入氢氧化钠溶液后加热，再加入硝酸酸化的硝酸银，有白色沉淀的是烯丙基氯和叔丁基氯，再加入溴水，能是烯丙基氯褪色的是烯丙基氯，有白色沉锭的是苯酚。
5、关于烯丙基氯，烯丙基这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！烯丙基是一种官能团，结构式为：H2C=CH-CH2-。
甲基氯丙烯可以制药用吗,甲基烯丙基氯有哪些应用
用途：该产品是一种重要的有机中间体，可广泛用于医药、农药、香料、合成材料等领域。
甲基氯丙烯不能用作稀料，原因有二：第一，甲基氯丙烯有很强的刺激性，对皮肤、呼吸道、眼睛有很强烈的刺激作用。如果用它做稀料，恐怕人根本受不了的。
氧氯化法 以丙烯为原料，以碲为催化剂，通过下列反应得到烯丙基氯；丙烯、盐酸和氧按5-1：1：1-0.2（摩尔比）的例混合。反应在240℃，0.101MPa的条件下进行。
在纺织行业用作无醛固色剂；在造纸过程中，用作阴离子垃圾捕捉剂、AKD熟化促进剂；在油田行业用作钻井用粘土稳定剂及注水中的酸化压裂阳离子改性剂。此外，还用作调节剂、抗静电剂、增湿剂、洗发剂和护肤用的润肤剂等。