1、滴露消毒液空气挥发出的少量气味,对于人体是没有太大的影响的,但是如果不保持通风散味,气体浓度越来越高,进入呼吸道以后,是会对呼吸道产生强烈的刺激的。所以一般使用滴露消毒液洗衣服后,我们要用清水反复冲洗衣物,直到冲洗干净。对于家具、地板消毒后,建议保持通风,让气味散尽。
2、但如果是长期的闻消毒剂可能会对身体造成一些伤害。因为消毒剂本身具有刺激性,容易降低呼吸系统的免疫能力,还会引起咳嗽和咽喉发炎。 所以最好不要经常闻,浓度也不要太高。
3、滴露消毒液闻了有毒吗滴露消毒液闻了有毒,因为其成分是对氯间二甲苯酚,这种物质具有一定的刺激性,闻起来有刺鼻的味道。人体长期摄入滴露消毒液的气体后,容易导致咽喉发炎、红肿,因此调配溶液时最好戴上口罩,且使用滴露消毒液清洗的时候要稀释使用。
4、长期吸入或接触对人体会造成对肝肺皮肤损伤。消毒水的有效成份是氯。氯在空气中达到一定浓度后,吸入身体肯定对身体是有害的,会刺激呼吸系统,敏感的人容易出现呼吸系统方面的炎症,也会削弱身体的抵抗力。消毒水最大的好处就是杀菌效果明显。
5、久贮或暴露于空气中,臭渐增强,色渐变黄;易燃,燃烧时发生浓烟。在乙醇中易溶,与氯仿,乙醚或冰醋酸能任意混合,在水中溶。滴露 滴露(Dettol)是常见的消毒水之一,其有效成分是对氯间二甲苯酚(chloroxylenol亦称PCMX)。遇水变成白色是其标记。
1、羧基是一种重要的有机官能团,由于其本身带有一个C=O键和一个-OH基团,对于化学反应具有重要的影响。在羧基中,C=O双键上的羰基碳具有亲电性,而-OH基团上的氧原子具有亲核性,这就使得羧基既可以吸电子又可以给电子,其电性取决于不同的环境和反应。
2、在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。
3、诱导效应由于双键的一段连了一个甲基推电子,所以使得电子云的方向向一号碳移动,氢先加到一号碳上,Cl-加到二号碳上。如果是吸电子基,也是这样分析。
4、先是H+ 加到双键碳上,形成碳正离子,然后 乙酸等亲核试剂进攻此碳正离子,消去一个H+就得到产物。
1、这是SN1亲核取代反应,有碳正离子中间体,所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定,也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构:反应底物的分子烃基中C上的支链越多,SN2的反应越慢。通常,伯碳上最容易发生SN2,仲碳其次,叔碳最难。
2、烯丙型的卤代烃比较活泼,无论SN1还是SN2反应速度比较快。对SN1反应来说,生成的中间体烯丙式碳正离子稳定,反应速度快,而对SN2来说,过度态部分形成的新σ键,可以与双键产生共轭作用,过度态的能量低,活化能低,反应速度快。
3、快。苯环的共轭效应有助于稳定水解过程中产生的碳正离子,使氯更易离去,水解更易进行。
4、酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团,会增加苯环上的电子云密度,使得对甲基苯甲酸的酸性较强。因此,对甲基苯甲酸的酸性更强。
5、苯乙酮是亲核加成,另两个是亲核加成-消除。所以碳氧双键上碳的正电性越强,反应越快。酰氯上的氯是吸电子基团,加强羰碳正电性,反应活性最高;其次是苯甲醛,没有基团;第三是苯乙酮,最慢的是酯。因为酯基上是甲氧基,给电子效益(+C)大于酮上的甲基(+I),所以羰碳的正电性最差。
氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷是一种化学物质,化学式是C4H11ClOSi,分子量是1366804。氯化苄称为苄氯,可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得,此反应称为氯甲基化反应,该过程也称为氯甲基化,全称为布兰克氯甲基化反应(Blanc氯甲基化),英文为chloromethylation。
结构不同、性质不同。结构:2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质:2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体,具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体,密度为324g/cm3,熔点为37-42°C(lit.),沸点为248oCat760mmHg。
无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下与水反应甲醇和盐酸,加热或遇火焰生成光气。
一氯甲烷的结构间式为CH3-Cl,结构式中含C-H、C-Cl。氯甲烷,又名甲基氯,是一种有机化合物,化学式为CH3Cl,常温常压下为无色气体,微溶于水,溶于乙醇、氯仿、苯、四氯化碳、冰醋酸等,主要用作有机硅的原料,也用作溶剂、冷冻剂、香料等。
有一氯甲烷(甲基氯)、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)。它们都是有机卤化物,一般都是用于化工产业作为有机溶剂使用。 甲烷是结构最简单的一种有机物,在这里代表有一个烷基,没有钾烷这种东西。 特性很多,我不一一列出了,具体想看哪个找一下百度百科就行了。
1、甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。
2、这样可以,只不过这个是一个约定俗成的叫法,按理说是没错的,但是高考的时候阅卷老师那么忙,而且他们阅卷是看不到题目的,所以万一因为这样的原因丢分,真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
3、例如:1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。