四甲基1溴环己烯（一甲基环己烷和溴的四氯化碳反应）

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烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化碳中回流制得。用于有机合成。

丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。

A的一个同类别的同分异构体是___ 4 A是一种酯，分子式是C14H12O2。

写出下列物质转化的化学方程式，并指出反应类型（1）溴乙烷 → 乙醇；（2）甲苯 → TNT；（3）乙醇→乙醛；（4）甲醛+银氨溶液→；（5）氯乙烯→聚氯乙烯 1有种物质分子式为C5H10O2能使碳酸氢钠溶液产生气泡，写出其可能的同分异构体。

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

1、在环己烯与HCl反应中，四甲基氯化铵（TMAH）的加入可以促进反应速率加快，而在苯乙烯中却没有此现象，原因可能涉及到以下几个方面：反应物分子结构：环己烯与苯乙烯的分子结构有所不同。环己烯是一个含有环结构的不饱和烃，而苯乙烯是一个含有芳香环的不饱和烃。

环戊二烯在室温时生成一个不带双键的聚合物，加热后又生成环戊二烯单体。还可与环戊二烯反应，得到的产物有双键，Diels-Alder反应），环戊二烯室温下很容易二聚（反应可逆，加热时解聚。

是指在高温下双环戊二烯分子内部发生Diels-Alder反应而产生的气体。双环戊二烯是一种六元环化合物，其分子内部包含两个碳碳双键，当双环戊二烯受热后，双键之间的π电子云密度降低，使其容易与另一个具有较强亲电性的烯丙基化合物（如丁二烯酮、马来酸酐等）发生亲电性加成反应，形成八元环化合物。

你好，先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。

生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。

仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。

这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。

狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，又译作第尔斯-阿尔德等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。

环己烯发生加成反应生成D，然后消去得到1，4-环己二烯，加聚得到题干所给产物；X发生水解反应生成Y，是HOCH 2 CH=CHCH 2 OH，发生氧化反应生成Z是OHCCH=CHCHO。

1、烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化碳中回流制得。用于有机合成。

2、最后一个图（W反应）是双键和高锰酸钾的反应。双键位置断开，在原双键碳位置形成羧基。这个反应，在高中背下来即可；解释的话，可以参考下乙烯和高锰酸钾的反应：乙烯通过高锰酸钾时，被氧化成CO2。按照上述的解释，反应过程是乙烯的双键处断开，形成两个羧基，即形成了两分子的甲酸。

3、一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。

4、两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为685%。

5、环己烯被酸性高锰酸钾氧化成了己二酸。生成了四溴己二酸，也就有羧基的生成。

6、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

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