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以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?
仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。
在探索有机化合物王国的瑰宝中，环己烯（四氢化苯）以其独特的化学结构和广泛应用备受瞩目。这个看似简单的C6H10分子，以其无色透明、挥发性高和易燃的特性，成为医药、合成橡胶、有机合成等领域不可或缺的中间体。它不仅是药物生产的关键原料，还在橡胶助剂和多种有机化合物制备中发挥着关键作用。
这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，又译作第尔斯-阿尔德等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。
环己烯发生加成反应生成D，然后消去得到1，4-环己二烯，加聚得到题干所给产物；X发生水解反应生成Y，是HOCH 2 CH=CHCH 2 OH，发生氧化反应生成Z是OHCCH=CHCHO。
二甲基四溴环己烯怎么写
烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。
特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。[1]反应： 加成：1，2-加成 聚合 Diels-Alder 反应 1，2 一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。
丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
1-甲基环己烯与HBr/H2O2反应?
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
2、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实，而且从知识体系来说，循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时，毕竟篇幅还是比较长的。
3、指导书一般是实验说明的。内容包括本次实验需要的知识点，实验器材名称，实验步骤和注意事项，另外还有实验数据的测试填写报告。这类书一般是学习自己组织老师编写的内部资料。
