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环戊二烯分子中最多有___个原子共平面

个。除亚甲基（-CH2-）上的氢原子以外，其它的都在同一个平面内。

个，除C连接两个H原子以外的其他所有原子都共平面。

最多有9个原子共平面 因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化，有1个碳原子是SP3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，另外2个H，一个在面上，一个在面下。

环戊二烯最多只有9个原子共一平面 因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化，有1个碳原子是SP3杂化，所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面，另外2个H，一个在面上，一个在面下。

四个双键碳原子共平面，以及四个碳原子上的氢原子共平面，最多再加上一个SP3杂化的碳原子。所以最多有九个。

个。由于碳碳双键是平面型结构，所以根据环戊二烯的结构简式可知，分子中最多有5个碳原子和4个氢原子共平面。

为什么环戊二烯负离子有6个π电子

所以一共是6个π电子 环戊二烯负离子五个C是完全等价的（类似苯的结构），满足4n+2规则，具有芳香性。

没有带上负电荷的时候，1号C原子时sp3杂化，带上负电荷之后，1号C原子时sp2杂化，而且1号C上的P轨道填充了2各电子。

环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。

环戊二火希分子式C5H6，环戊二火希阴离子分子式C5H5-。

烯丙基负离子有6个π电子。根据资料查询显示环戊二烯本身4个π电子，环戊二烯负离子由于带负电的碳原子参与形成大π键，p轨道2个电子贡献了2个π电子，于是变为6个π电子，符合休克尔规则。

π电子指形成π键的电子以及形成共轭体系的电子都叫π电子。

环戊二烯的阴离子是什么样的结构啊

环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。

Ag+为中心离子，sp杂化，2配位，直线型，一左一右分别是中性配体NH3，阴离子C5H5^- C5H5^-又叫茂离子，是环形平面结构，存在一个大派键，派56，即5中心，6电子。

环戊二火希分子式C5H6，环戊二火希阴离子分子式C5H5-。

环戊二烯负离子是环戊二烯在强碱的作用下失去一个质子形成的，原先那个碳是sp3杂化，后来失去氢离子那个地方就有两个电子了，这个时候你可以认为是sp2杂化，于是乎那两个电子进入p轨道，pi电子指的是p轨道电子参与成键的电子，这个时候就有2个 pi电子了。

环戊二烯负离子符合Hückel规则（休克尔规则），闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2），具有芳香性。负电荷分散，因此最稳定。（3）1，4-环己二烯负离子没有芳香性，但是有两个共轭的双键体系，因此比较稳定。

根据休克尔规则，1，3-环戊二烯基负离子中含有6个π电子，具有芳香性。此时的碳才成为sp2杂化。并非是有机物的C脱去H+可以使C变为sp2构型，烷基碳负离子的构型有平面形的，但较多情况下是连续翻转的角锥形，此时是sp3杂化的。

环戊二烯怎么制取?

环戊二烯可以通过戊烯溴化并在醋酸钠存在下，加热脱溴化氢的方法制取。焦化工业粗苯精制时，轻苯初步蒸馏得到的初馏分中含有环戊二烯，其含量与装炉煤性质、炼焦温度、粗苯回收操作制度和轻苯初步蒸馏操作条件等因素有关，波动范围为3~30%。

你好，先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。

环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。

合成一丁二烯酰氯： 将一丁二烯酸与无水氯化亚砜反应，得到一丁二烯酰氯。合成一丁二烯： 最后，通过还原反应，将一丁二烯酰氯还原为一丁二烯。综合上述步骤，可以将丙烯通过一系列的反应合成一丁二烯，然后通过环化反应将一丁二烯转化为环戊二烯。

其制备方法是由煤焦油苯前馏分分离得到较纯的环戊二烯二聚体，经高温裂解和分馏得到环戊二烯单体。将环戊二烯二聚体加入用载热油循环加热的二聚体裂解釜中，当釜温达到165℃时，二聚体热解明显加快，通过直接与热解Chemicalbook釜连接的填料塔进行分馏。

有机化学的酸性如何理解?

有机化学的酸性大概可以总结为电子效应和共轭效应。1： 电子效应，例如两个强吸电子基团连于亚甲基（EWG-CH2-EWG），从而导致亚甲基的H具有酸性。很多非芳香羧酸的酸性都可以用电子效应解释。2： 共轭效应，除了对Ar-COOH这类结构影响外，还可以解释环戊二烯以及其衍生物的酸性（芳香稳定化）。

酸性指的是与活性氢原子连接的那个原子的缺电性，越是缺电子，氢原子越容易离解成为氢离子，酸性越强。

在有机化学的世界里，理解酸碱性质的微妙变化是至关重要的。考研中，酸碱性强弱的比较常常以选择题的形式考验我们的理解，本文将深入剖析酸碱性定义、比较以及影响因素，揭示其背后的化学逻辑。

这二者都是EWG（electron withdrawing group），所以可以稳定生成的碱的negative charge，因此它们俩都比甲酸乙酸的酸性强。 所以酸性比较，一氯乙酸一溴乙酸乙酸丙酸常见的有机酸，例如题主列出的这几种，可以通过在化学手册（或大学分析化学教材的附录）中查得pKa值，用pKa值衡量其酸性。

一般来讲酸性有机物就是在溶液中成酸性的有机物。其大致有三类：含-COOH基团的羧酸类有机物如CH3COOH，苯甲酸等。苯酚及其衍生物，如2-CH3苯酚。取代基若表现 吸电子性，则酸性比苯酚强，供电子则酸性比苯酚弱。卤代酸，如XCH2COOH，X表（卤元素），X的吸电子能力越强，酸性越大。

如果这种碱是容易溶于水的，那么这种碱就是这种金属对应的强碱，如果这种碱是难溶于水的，那么这种碱就是这种金属对应的弱碱。而对于一些显酸性或者碱性的盐类，要用阴离子或者阳离子的水解程度的相对性来判断。

C5H8的同分异构体及命名(不考虑它的稳定性以及是否存在该物质)_百度...

C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：两个碳碳双键，一个碳碳叁键，一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。

分子式为C5H8的所有双烯的同分异构体 有6种， 如图所示，主要是顺反异构体。

如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。

-甲基-1，2-丁二烯是什么？根本没，C4就饱和了。但是理论上有“1，2-戊二烯”和“2，3-戊二烯”楼上说的对，这两种累积双烯极不稳定。不考虑构型异构，C5H8的构造异构体我写出了26种（含三种累积双烯），其中环状（或含环）有17种。

亚甲基环戊二烯结构
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