有机化学亲电加成活性问题。不知道的别乱说!
亲电加成，顾名思义，烯烃双键上的电子云密度越大，越利于反应发生，因此，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子。
产物应该是这个：这就是傅克烷基化反应，三氯化铝的作用是与卤原子络合，使碳卤键的电子云进一步向卤素一边偏移，使碳带上更强的电正性以发生亲电反应。
不能。 共轭二烯烃是发生1，4亲电加成.一氯三甲基硅烷与叔丁基氯类似，只不过把中间的碳原子换成Si。因此 一氯三甲基硅烷 较容易发生水解，C-Si ， Cl-Si 键容易断裂。邻苯二乙醚其实就是双酚的衍生物，活性比一般的醚高。
现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录
1、现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。
2、现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。
3、无论是对于专业化学研究人员，还是希望提升合成技能的业余爱好者，这本《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》都将是一个宝贵的学习资源，帮助您深入了解并掌握有机合成中的关键步骤和理论。通过阅读此书，您将能够拓宽视野，提升合成实验的效率和准确性。
高分求有机化学高人做题,急啊!
有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
丙烯，2-丙醇 （4）2-丁酮 （5）丙酮+二氧化碳 （6）3-环己烯基甲酸 （7）2-丙醇 （8）硝基苯，苯胺 （9）苯酚钠，苯乙醚 （10）2-甲基-2-丁烯 （11）丁酸钠 结构不好写出来，你自己对着名字画吧。机理不明白的在下边问。
【3】在弱酸性条件下与环己酮发生缩酮反应，酸度不能太高，否则会水解，可以考虑加入无水乙醇增强缩酮稳定性，最好可以在氯化氢气氛中。
g，则甲烷的质量为10g-4g=6g，可求得 n（CH4）=m/M=6g/16g/mol=0.1mol，而n（混合物）=10g/2516g/mol=0.4mol 所以，n（烯烃）=0.4mol-0.1mol=0.3mol 所以M（烯烃）=4g/0.3mol=28g/mol 由烯烃的通试CnH2n知，n=2，该烯烃为乙烯。该混合气体的组成为甲烷和乙烯。
