枸橼酸他莫昔芬检查
1、在对枸橼酸他莫昔芬的检查中，首先进行干燥失重测试。样品需在105℃下干燥4小时，确保其重量减少的比例不超过0.5%（参见附录Ⅷ L的条件）。接着，采用高效液相色谱法（附录Ⅴ D）来测定E-异构体的存在。
2、在含量均匀度的检查中，首先取一片枸橼酸他莫昔芬片研磨，然后用无水乙醇提取并分次转移至100ml量瓶中。使用此方法测定含量时，需要确保提取过程的充分性和均匀性，以确保样品能够准确反映药品的整体含量，符合规定的质量标准。
3、对枸橼酸他莫昔芬进行鉴别实验如下：首先，取一定量的样品，将其与醋酐-吡啶（1：5）的混合液（总量为5毫升）充分摇匀。然后，将这个混合液置于水浴上加热，观察到溶液颜色的变化，初始为黄色，经过加热后会转变为红色，这是其特征反应之一。
4、目前有必要评估具体的疾病变化情况，他莫昔芬属于化疗药物，主要用于乳腺癌卵巢癌的化疗，如果是手术后常规化疗，5年的时间应该没有什么问题，目前有必要复查一下术后恢复情况，再确定是否需要停药。
5、他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。是激素类及抗激素类抗肿瘤药 适应症： 治疗女性复发转移乳腺癌； 用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
6、橼酸他莫昔芬片连续吃了1年，出现了些症状，请帮忙看看这样正常吗？急！ 15 乳腺癌，做了手术，化疗6次，1年前开始吃枸橼酸他莫昔芬片。妈妈50岁，吃药前还有来月经，吃药后月经来了就没有来了。最近B超发现卵巢有四厘米大小肿块。
苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚
烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
甲基的邻位和对位。苯甲醚硝化反应是一种将硝基基团引入苯甲醚分子中的化学反应。硝基基团会取代苯甲醚分子中的氢原子，进入苯环的不同位置。硝化反应是一个有机化学中常见的反应，涉及到有机物与硝酸或硝酸盐的氧化分解。苯甲醚是一种有机物也可以进行硝化反应。
苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。
三氯化硼二甲基辛胺络合物是危险品吗
1、是。根据查询化工网可知，三氯化硼二甲基辛胺络合物是危险品。三氯化硼是一种无机化合物，化学式为BCl3，主要用作有机反应催化剂。
我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度
原因三：亲硅醇基效应，解决方法。加入扫尾剂如三乙胺，或加入离子对试剂降低分子与硅醇基的作用，或者直接更换色谱柱。。
分流进样的进样量一般不超过2μL，最好控制在 0.5μL以下，因为衬管的容积有限，液体汽化时体积要膨胀数百倍（见表4-1）。当然。进样量还和分流比是相关的，分流比大时，进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好，一是防止不均匀汽化，二是保持窄的初始谱带宽度。因此，快速自动进样往往比手动进样的效果好。
汽化的样品中溶剂是大量的，不可能瞬间进入色谱柱，结果溶剂峰就会严重拖尾，使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图3-2b所示]，从而使分析变得困难，甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。 消除这种溶剂效应可从几个方面考虑，但就载气的流路来说，主要是采用所谓瞬间不分流技术。
简单来说，分流进样就是部分样品进入色谱柱，另一部分样品被气体吹出。不分流进样就是所有样品进入色谱柱。
nn二甲基正辛胺在流动相中的作用
nn二甲基正辛胺在流动相中的作用为增加粘度、改善流变性、改善耐候性。增加粘度：在流动相中，NN-DMOA分子吸附在涂层表面，可以改变液体的表面张力，增加液体的粘度和粘度，使得涂料更容易施工和形成更平滑的涂膜。
方法原理是将供试品溶解并稀释后，通过高效液相色谱仪进行色谱分离，利用紫外吸收检测器在波长254nm处测量头孢曲松的峰面积，从而计算出其含量。实验所需试剂包括乙腈、0.02mol/L正辛胺溶液和磷酸。仪器设备包括高效液相色谱仪、色谱柱（十八烷基硅烷键合硅胶填充）、紫外吸收检测器等。
．流动相中，加入30ml的三乙胺（用于碱性化合物）或醋酸胺（用于酸性化合物）， 未知化合物加醋酸三乙胺；2．如仍然拖尾，将三乙胺换二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；降低进样量至1μg。
方法原理：供试品加流动相溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测头孢曲松的峰面积，计算出其含量。