3甲基2戊酮化学式（三甲基二戊酮）

如何利用乙酰乙酸乙酯法合成3-甲基-2戊酮

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

3、按乙醛（03401）中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮（C6H12O）50.08 mg。化学性质：遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

4、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

5、方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

6、先和乙醇酯化产生乙酸乙酯，然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合，并酸化得到乙酰乙酸乙酯，最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样，乙酸中的羧基就转变成丙酮中的酮羰基了。②主链上有6或七个碳的二酸（羧基在主链的端碳上），比如说，己二酸，庚二酸。

3-甲基-2-戊酮使用注意事项

1、存储要求是阴凉通风，远离火源和热源，库温不超过30℃。需与氧化剂、还原剂和碱类分开存放，使用防爆照明和通风设施，禁止使用可能引发火花的工具，以及配备泄漏应急设备和收容材料。

2、在溶解性方面，3-甲基-2-戊酮表现出一定的选择性，它微溶于水，但能很好地与乙醇和乙醚混合，这对其在某些化学反应中的应用具有重要意义。在密度上，它的相对密度略低于水，为0.82，这意味着在与水混合时，它会浮在水面上。然而，3-甲基-2-戊酮的化学性质相当危险。

3、分离2-戊酮和3-戊酮不能用碘仿溶液因为2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀。

3-甲基-2-戊酮理化特性

-甲基-2-戊酮是一种无色的液体，其物理特性十分显著。在标准条件下，它的蒸汽压高达1004千帕，对应的温度为118℃，显示出较为活泼的挥发性。其闪点仅有12℃，意味着在低于这个温度时，它可能会产生闪燃现象。沸点同样在118℃，这意味着在该温度下，3-甲基-2-戊酮会转变为气体。

-甲基-2-戊酮使用注意事项3-甲基-2-戊酮是一种具有潜在健康风险的化学品。它具有强烈的刺激性，因此在使用过程中必须格外小心。以下是其在不同情况下的应急处理措施： 皮肤接触： 如皮肤被污染，立即脱去衣物并用大量流动清水冲洗，确保彻底清洗。

-戊酮则存在两个被羰基活化的乙基碳，活化后的甲基反应性较强，在碱性中易与两分子酯发生取代反应，而活化后的乙基反应性能相对较弱，存在端基甲基的位阻影。鉴别乙醛用银镜反应，鉴别两种酮可以分别在碱性条件加入酯进行检验。

正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。

氘代氯仿是氘代试剂中最便宜的，因为它的氘的个数少，H NMR上你找一下化学位移在4--5左右的峰积分一下，如果大约只有一个氢那就是3-甲基-2-戊酮，如果有两个氢那就是4-甲基-2-戊酮。我用chendraw模拟3-甲基-2-戊酮的H NMR图见附件，你可以参考一下。

怎样区别2-戊酮,3-戊酮,2,4-二戊酮,环戊酮用化学方法

1、-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

2、加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

3、加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应，析出结晶，故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。而3-戊酮因为既没有甲基酮结构，也不是环酮，而不能发生此反应。

4、银镜反应，先鉴别出乙醛。（乙醛、丙醛、2-戊酮、环戊酮）用I2/NaOH，生成碘仿鉴别出2-戊酮。丙醛无现象。（丙醛、2-戊酮、环戊酮）在2基础上再用饱和NaHSO3鉴别出环戊酮，有白色沉淀。