1、在医药领域,叔丁基二甲基氯硅烷用于合成前列腺素、某些抗生素和降血脂药洛伐他汀、辛伐他汀的辅助原料。它在医药制造中扮演着重要角色,是药品合成过程中的关键中间体。此外,该产品作为医药中间体及用于有机合成,是有机合成中的重要辅助材料。
2、叔丁基二甲基氯硅烷具有多种用途,主要涉及胺类、酰胺类、醇类以及其他保护试剂的领域。在特定条件下,如t-BuPh2Si-基乙醇的保护环境,叔丁基二甲基氯硅烷能够选择性地去除。这一特性使其成为从α-溴代硝基烷制备异恶唑啉N-氧化物的理想选择。
3、【用途一】用于合成前列腺素,某些抗生素,降血脂药洛伐他汀和辛伐他汀的辅助原料【用途二】用作医药中间体及用于有机合成,在有机合成中作为羟基保护剂【用途三】硅烷化剂。有机合成中作为羟基保护剂,衍生化试剂用于分析和制备。保护叔醇类。与醇类反应形成硅醚。测定胆固醇衍生物的构象。
4、用途:用作中间体及用于有机合成,在有机合成中作为羟基保护剂。多用途的胺类、酰胺类、特别是醇类,以及其他的保护试剂。
1、不能。叔丁基二甲基硅烷是一种远离氧化物,用于羟基、羰基、巯基、伯、仲胺等功能基的衍生化,对消灭螨是没有作用的,是不能杀螨的。螨类蛛形纲害虫,常见的害螨多属于真螨目和蜱螨目,是危害多种农作物的重要害虫之一。
1、在进行脱BOC反应时,可以考虑使用叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯(TBDMSOTf)作为脱保护试剂。具体操作方法是:首先,将底物(0摩尔当量)与2,6-二甲基吡啶(0摩尔当量)溶解于无水二氯甲烷中,然后在0度下缓慢滴加TBDMSOTf(5摩尔当量)。
2、boc脱保护浓盐酸用量在0.1-0.5mol/l。在一定温度下,底物用定量的浓盐酸脱Boc,产物胺的盐酸盐不分离,控温加入当量的有机碱后,滴加磺酰氯,反应完成后,离心,淋洗,干燥。
3、例2:三溴化硼及其副产物具有强烈的腐蚀性,建议采用温和的氢化脱苄等方法代替使用三溴化硼。例3:脱Boc反应后,游离胺对钯有致毒作用,导致脱苄活性丧失。应在酸性环境下进行脱Boc,避免强酸环境对压力表等金属元件的腐蚀。
4、分析了下你的反应,认为Pd都没有插入到C-Br键中。这样的情况,如何发生Heck反应呢?所以你做成了Michael加成反应。2。吲哚上的N必要的时候可以用Boc保护一下。3。Pd催化的反应一般的机理是:先氧化加成,然后还原消除。TEA的作用是还原消除。