2-甲基戊醛催化氢化（3甲基戊二醛）

有机化学第二版徐寿昌习题答案

在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

通常使用异硫氰酸苯酯与多肽反应，通过断裂N端氨基酸与衍生物作用，再与酸反应，最终鉴定出N端氨基酸种类。C端氨基酸的分析则常通过羧肽酶水解的方法，特定酶的高选择性仅水解C端氨基酸，通过鉴定该氨基酸，可以得知C端氨基酸的种类。参考书籍：高等教育出版社出版的《有机化学第二版》，由徐寿昌主编。

SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

华东理工是，天津大学也可以，因为恽魁宏和徐寿昌是互审的教材。

过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。