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2-甲基丙烯与溴水怎么进行加成反应
烯烃能和溴水发生加成反应，则反应的化学方程式是CH 2 =C（CH 3 ） 2 +Br 2 CH 2 Br－C Br（CH 3 ） 2 。（二）（1）根据烷烃的结构简式可知，分子中含有6类不同的氢原子，所以此烷烃的一溴代物有6种。
丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。
烯烃与溴水的反应属于加成反应，反应原理是碳碳双键断裂，两个溴原子分别加在断开的双键两侧，所以生成的产物是CH3-CHBr-CH2Br 。产物CH2Br-CH2-CH2Br的生成应该是丙烷在一定条件下发生取代反应生成的 。
2甲基丙烯在过氧化物存在下与溴化氢反应为什么不遵循马氏规则?
1、对于2甲基丙烯和溴化氢反应，这个反应发生的机理可能涉及多种步骤和反应中间体。一种可能的机理是，2甲基丙烯首先与过氧化物反应，形成自由基中间体，然后再与溴化氢反应，生成相应的产物。在这个过程中，各种因素如反应物的浓度和反应体系的环境可能影响反应速率和选择性。
2、在自由基加成反应中，加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。例如，在溴化氢对异丁烯的加成反应中，若在过氧化物的作用下，则溴原子连接到末端碳原子上，而不是按马氏规则所预示那样，连在第二碳原子上，结果得到2-甲基溴丙烷：这一现象称为过氧化物效应。
3、在光及过氧化物作用下，发生了游离基（自由基）加成反应（参见过氧化物效应）；当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。马氏规则产生原因 马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。
4、缺点在于密度越低则反应越慢，反应速度肯定受到反应物的温度和浓度影响，不对称烯烃与溴化氢加成取向一般遵循马氏规则，but光照或有过氧化物（ROOR）存在时，加成方向为反马氏规则（卡拉斯发现的），且为自由基型反应。
1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷的的上游原料和下游产品有哪些?
溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5///0576-8870-2851，无色至淡黄色液体。
该化合物的CAS登录号为7051-34-5，其中文名称有多种叫法，包括溴甲基环丙烷、环丙甲基溴以及环丙基溴甲烷。在英文中，它的名称是（Bromomethyl）cyclopropane，另外还有一个别名1-（Bromomethyl）cyclopropane，或者被称为Cyclopropylmethyl bromide。
环丙基溴甲烷，以其中文名称（Cyclopropylmethyl bromide）和别名如溴甲基环丙烷、1-（溴甲基）环丙烷、环丙基甲基溴和环丙甲基溴广为人知，其英文名称对应为（Bromomethyl）cyclopropane），CAS编号为7051-34-5，EINECS编码为230-331-8。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。