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丙醛怎么合成2-甲基-3-羟基戊醛?
1、两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。
2、含有醛基的有机物和氢气发生加成反应，醛基部分变为—CH2OH羟基。和浓硫酸共热，羟基和羟基相连碳原子邻位碳原子上的氢原子发生消去反应，得到碳碳双键。碳碳双键再和氢气加成反应，得到二溴代物。二溴代物在氢氧化钠溶液中水解，溴原因被取代就生成二羟基戊醛。
3、最佳答案：两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。
鉴别戊醛、苯甲醛、2-戊酮、环戊酮
1、“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。
2、加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。
3、$分别加入银氨溶液，有银镜生成者为戊醛和苯甲醛，无现象者为2-戊酮和环戊酮；在戊醛和苯甲醛中分别加入费林试剂，有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。
4、最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。
丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?
1、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。第一步反应的条件是在存在铜盐催化剂、氯化物协同剂和溶剂的情况下进行。
2、丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。
3、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体，有醚样和苹果似的香气，并有新鲜的朗姆酒酒香，香甜而带些果香。香气飘逸，不持久。有使人愉快的香气。
4、精制方法：4-甲基-2-戊酮是由亚异丙基丙酮溶液加氢制取的，因而含有水、亚异丙基丙酮、4-甲基-2-戊醇、酸性物质等杂质。精制方法可参照丁酮的精制法。也可以用少量高锰酸钾回流后，用碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钙干燥，然后蒸馏。酸性杂质可通过一个含有少量活性氧化铝的柱子除去。
醇醛缩合的反应催化剂
酸性催化剂常用的酸性催化剂有（VO）2P20α VOHPO铌酸和MFI沸石等。在酸性催化剂的阳离子活性中心（Brnsted中心或Lewis中心），醛羰基活化形成烯醇正碳离子从而发生缩合反应。
酯化反应中的催化作用：当乙醇与酸进行酯化反应时，氢氧化钠可以作为催化剂，在这个反应中，乙醇与酸反应生成酯和水。氢氧化钠的作用是中和反应过程中生成的酸，使反应平衡向生成酯的方向移动。
醇醛发生缩合反应，产物是缩醛。比如说：由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇。
羟醛缩合反应如下：也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α，β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。