这个关键看条件。如果是强碱水溶液中加热条件下则是生成一种有机产物为3-甲基-2戊醇。如果是强碱的醇溶液加热条件下,则发生消去反应,由于该有机物不是对称结构,所以消去时有两种方式,既可以与1号碳原子上的氢原子消去,又可以与3号碳原子上氢原子消去,所以有两种有机产物。
-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3—CH3,故将—CH3放在前面。
-甲基,4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下会生成2-甲基-1-丁醇和溴化钾。这是一个碱性消除反应,其中氢氧化钾(KOH)作为碱催化剂,将氢氧离子(OH-)提供给2-甲基,4-溴戊烷中的氢金属,导致碳正离子的形成。然后,乙醇中的醇基(-OH)作为亲核试剂攻击碳正离子。
化合物A和B的分子式是C6H12,说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化,而B不能,可以判断出A烯烃,B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物,可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃,且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷,说明B是1,2,3-三甲基环丙烷。
1、-戊醇,2-戊醇,3-戊醇;2-甲基-1-戊醇,2-甲基-2-戊醇;3-甲基-2-戊醇,3-甲基-1-戊醇;2,2-二甲基-1-丙醇。
2、C5H12O的同分异构体的种数有14种。因为分子式为C5H12O的有机物,可能是醇也可能是醚。因此如果是醇的话,那么戊基-C5H11可能的结构就有8种,也就是戊醇的可能结构有8种,分别为:-CH2CH2CH2CH2CH-CH(CH3)CH2CH2CH-CH(CH2CH3)。
3、分子式为C5H12O的醇的同分异构体,可以看做是戊烷中的一个氢原子被羟基代替后的生成物。
1、第一个:(2R,3S)-2-羟基3-甲基戊酸.第二个:(2R,3S)-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个:(2Z)-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个:(2Z)-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。
2、第一个化合物(CH3):这是一个简单的甲烷分子,所以命名为“甲烷”。第二个化合物(CH2-CH2-CH3):这是乙烷分子,但有一个碳原子上多了一个氢原子,所以命名为“丙烷”。第三个化合物(CH3-CH2-CH3):这与第二个化合物相同,也是“丙烷”。
3、第一个 亚甲基环己烷,英文名methylenecyclohexane 第二个 6-亚甲基-1,4-环庚二烯,英文名 6-methylenecyclohepta-1,4-diene 因为把亚甲基视为取代基,母体为二烯,所以要使得环内双键的变号小。
4、注意:第10个的与两个乙基相连的是CH, 而不是CH2)。命名如下:7)4-ethyl-2,5-dimethyloctane.4-乙基-2,5-二甲基辛烷;8)3-ethyl-4-methylhaxane.3-乙基-4-甲基己烷;9)3-methyl-4-propylhaxane.3-甲基-4-丙基己烷;10)2-methyl-4-ethylhaxane.2-甲基-4-乙基己烷。
5、单官能团化合物的系统命名 只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基,仍以烷烃为母体,按烷烃的命名原则来命名。
1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH,所以要先看产物,显然可由CH3CH2CH(CH3)COCH3还原得到,此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物,所以要引入一个甲基和一个乙基,显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图(Et指乙基)。
2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
3、实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。
4、乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚(苯醚)、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。
1、常见的有机物的命名是以碳链为基础进行的,如CH3CH2CH(CH3)OH 第一步,应选用连有官能团的碳原子所在的最长链作为主链,故应当是四个碳原子的链 所以名称为 2-丁醇 什么时候都没有1位上的烃基,如1-甲基就是错误的。
2、童鞋,首先批评你,化学式书写不规范。首先如果这是一个整体:属于醇类,系统命名读作:3甲基-1丙醇。(CH3CH2CH(CH3)OH),如果说名字:按氢的多少:伯,叔,季。羟基。
3、包括醇和醚两类。醇分子中含有-OH,该有机物为丁醇,丁基-C4H9可能的结构有:-CH2CH2CH2CH-CH(CH3)CH2CH-CH2CH(CH3)-C(CH3)3 丁基异构数目等于丁醇的异构体数目,则丁醇的可能结构有4种,分别为:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。
4、-丁醇 不可能是丙醇,首先命名法来说,有机物 特别是这种链状的,一定是遵循最多的碳链数目,即是 碳链上最多5个碳,就一定是戊,(举例:CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3)一定是己烷,不是丁烷,戊烷。
5、CH3CH2CH2OH 为丙醇 CH3CHCH3OH 为2-丙醇 ,但一般写成CH3CHOHCH3 丙烯可以在酸性催化剂(一般用氧化性不高的磷酸)的作用下和水发生加成反应,生成丙醇。2—甲基丁烷和异戊烷是同种物质,2,2—二甲基丙烷和新戊烷也是同种物质。
第二个性质则是脱水后可以形成烯烃,满足此条件的就必须是羟基和羧基不能相邻,并且只能是端头羟基类的结构;第三个性质是合成环状物质,那么总共只有4个C原子,必然需要一个氧的参与了。
B为:HO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH ;C为: ;D为: OHC-CH 2 -CH 2 -CHO;E为:HOOC-CH 2 -CH 2 -COOH;F为: H 2 C=CH 2 -CH 2 =CH 2 (1)HO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH的名称为1,4-丁二醇。(2) D为: OHC-CH 2 -CH 2 -CHO含有醛基。
CH 3 3CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 Si CH3 D4 D5 图2 环甲基硅氧烷D4和D5的分子结构 (一) 环甲基硅氧烷的物理性质 环甲基硅氧烷为无色透明液体,粘度较低,具有良好的挥发性,又称为挥发性硅油。它的流动性和铺展性也较好,表面张力很低,可赋予化妆品以快干、光滑、光泽等性能。