有机化学中,常见的基团有:羟基(-OH),醛基(-CHO),羧基(-COOH),酯基,羰基,甲基,乙基,硝基,酰基,醚基,氨基等等。
羧基:羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。如醋酸(CH3COOH)、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸。 羧基是由羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。
机化学中的基就是有机物分子中失去一个H或多个H原子剩余的部分。如:甲基CH3- ,醛基-CHO ,羧基-COOH,羟基-OH 环就 首尾相连的化合物。
是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-。例: 乙醇 C2H5(OH)↑羟基 此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。
酯基的形成是由于羧酸和醇之间的反应,体现了官能团间的相互作用。总结来说,这些官能团在有机化学中扮演着关键角色,它们的性质和相互转化决定了相关化合物的特性和可能的化学反应。羟基、羧基、羰基、醛基和酯基彼此之间通过氧化、取代和反应生成新的化合物,构成了有机化学世界丰富的结构多样性。
1、β-甲基戊醛,也就是3-甲基戊醛:CH3CH2CH(CH3)CH2CHO。
2、因为CHO做为醛的官能团,位置是从1排起,第4位是甲基,一共是五个碳,所以名称是4-甲基戊醛。
3、甲基2戊醛结构式:CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。4甲基2戊醛是一种有机化合物,其化学式为C6H10O,结构式是CH3-CH2-CH2-CH2-CO-CH3。
4、中文名: 3-甲基丁醛;异戊醛英文名: 3-Methyl butanal;分子式: C5H10O结构式:分子量: 813CAS号: 590-86-3RTECS号: ES3400000HS编码:UN编号: 2058危险货物编号: 32069IMDG规则页码:理化性质外观与性状: 无色液体,具有苹果气味。主要用途:用于橡胶促进剂、有机合成和人造香料。
1、甲醛HCHO,而甲基醛是指含有甲基的一类醛的统称 醛(分子式:HCHO)亦称蚁醛,是最简单的醛类,通常情况下是一种可燃、无色及有刺激性的气体。易溶于水、醇和醚。35~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。
2、是。根据查询960化工网显示,甲基十一醛是指含有甲基的一类醛的统称。甲醛又名蚁醛,是一种有机化合物,化学式CH2O,相对分子质量30.03。
3、甲醛的相对密度为067kg/m,可与空气混合,可被人体吸入,造成危害。它本身是无色无味的,所以你在家里闻到气味,不是甲醛,不要被欺骗。甲醛的相对密度为067公斤/每立方米,与空气接近,可与空气充分混合并被人体吸入。它无色无味,所以你在家里能闻到的不是甲醛。不要被骗了。
羟基(-OH):羟基是醇、酚等化合物中的官能团,也是碳氧单键上的官能团。羧基(-COOH):由羰基和羟基组成,是酸的代表官能团,具有酸性,能与钠反应得到氢气,也能与NaOH反应生成水,与NaHCONa2CO3反应生成二氧化碳。
举例:C=C:碳碳双键,—CHO:醛基,—COOH:羧基,—COO—:酯基,—CN:氰基。常见官能团:烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。烯烃:碳碳双键(C=C)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)。
羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。电子式如下图。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。
官能团的名称和结构简式大全具体如下:官能团名称:烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式:-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。
官能团名称及其结构简式如下: 卤素官能团(-X):包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)等。 羟基官能团(-OH):常见于醇类化合物。 醛基官能团(-CHO):存在于醛类化合物中。 羧基官能团(-COOH):是酸类化合物的特征。 酯基官能团(-COO-):常见于酯类化合物。
羟基(又称氢氧基,化学式OH),是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的带负电荷的离子团 醛基结构简式:-CHO 醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。
分子中含有两个或多个相同官能团时,命名应选官能团最多的长链为主链,然后根据主链的碳原子数称为某n醇(或某n醛、某n酮、某n酸等),n是主链上官能团的数目,用中文数字表达。如果羧基直接连在脂环和芳环上,或一个碳链上有三个以上的羧基,也可以在烃的名称后直接加上羧酸、二羧酸、三羧酸。
醇发生氧化反应的结构特点是:只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应.要发生生成醛的反应必须是“伯醇(-CH 2 OH)”.醇催化氧化的本质是: 去氢,也就是去掉醇羟基上的H和 连接有醇羟基的C原子上的氢, 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水。
种,苯环上共有6个氢原子可被取代,被两个氯取代后,剩下4个氢,即二氯代物同分异构体与四个氢原子的异构是等效的;四个氢原子异构体与四氯代物异构体是等效的,所以四氯代物的异构体数目与二氯代物同分异构体相同,共3种。
-羟甲基丙二酸HOOCCH(CH2OH)COOH;2-甲基-2-羟基丙二酸HOOCCOH(CH3)COOH 1羧基+1羰基:3,4-二羟基-2-氧代丁酸HOCH2CHOHCOCOOH;2,4-二羟基-3-氧代丁酸HOCH2COCHOHCOOH;2,3-二羟基丁醛酸OHCCHOHCHOHCOOH;2-羟甲基-2-羟基丙醛酸OHCCOH(CH2OH)COOH 1羧基+1环:不存在合理的结构。
中文名称:甲醛水溶液 英文名称:Formaldehyde 英文别名:Formalin;Meth *** 化学式:CH 2 O;HCHO 结构简式:HCHO 分子量:30.03 CAS登录号:50-00-0 EINECS登录号:200-001-8 甲醛是一种无色,有强烈 *** 型气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现。