现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录
现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。
现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。
保护醇羟基： 乙酰基（Ac），如乙酸乙酯，可以用来保护醇基，防止其被酸性条件水解。2-甲氧基乙氧甲基醚 （MEM）： 这种保护基在有机合成中常用于甲氧基的保护。甲氧甲基醚 （MOM）： 也用于甲氧基的保护，常在生物化学反应中见到。对甲氧基苄基醚 （PMB）： 用于保护苯环上的氨基，防止其与其他基团反应。
常用氧化剂——硫酸铜(CuSO4)
探索常见氧化剂的奇妙伙伴——硫酸铜（CuSO4）作为化学界的重要角色，硫酸铜（CuSO4），其分子式Cu2+S2O4，分子量1561，CAS号7758-98-7，以其独特的性质在许多化学反应中大放异彩。物理世界的硫酸铜它以白色粉末的形式存在，加热至560℃，能分解成珍贵的氧化铜，具有6 g/cm3的密度。
硫酸铜的化学式为CuSO4，是一种无机化合物。它在常温常压下为蓝色结晶体，具有强烈的蓝色光泽。硫酸铜易溶于水，在水中形成蓝色的水合离子Cu（H2O）62+，这也是硫酸铜蓝色的原因。硫酸铜在空气中相对稳定，但在高温下易分解，放出二氧化硫气体。硫酸铜具有还原性，可以被氢气还原成纯铜。
做什么用途？氢氧化钠最好用买的，不好配置。硫酸铜比较简单，找点铜锈什么的，然后去修电瓶那要点硫酸就行，把铜锈加硫酸里就能得到硫酸铜了。
乙酰氯保护氨基的条件
为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
用乙酰氯更好一点，用乙酸的话形成的是羧酸铵盐，需要加热脱水下形成乙酰苯胺。由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。
氨基的第一个重要反应就是他的碱性，可以与酸反应生成盐，R-NH2+H+==R-NH3+，其中重要的是季铵盐和羧酸盐，羧酸铵盐在加热时会失水变成酰胺，R-COONH3-R′→加热→R-CO-NH-R′+H2O。
