环己烯制备甲基环己烷（甲基环己烯的合成）

本文目录：

1、二甲基双酚环己烷是一种合成材料，其制备工艺主要包括苯甲酸和环己烯为原料的Friedel-Crafts反应以及后续的环氧化反应等步骤。

2、二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。

3、甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。

4、简言之，1，2取代顺式EA，反式EE；1，3取代顺式EE，反式EA；1，4取代，顺式EA，反式EE。至于反1。4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像，是因为题目要求是反式，若是AE的话则是顺式。

5、方法一家科技创新型企业。主要研发，投资，生产和销售各类农用化学品，精细化学品，以及一些医药中间体和食品添加剂。目前的主要生产的是正丁基硫代磷酰三胺。

1、催化加氢是指在催化剂作用下，烃类物质与氢气发生加氢反应，生成较高碳数的饱和烃，同时伴随着脱氢、裂化、异构化等反应。

2、乙烷。乙烯催化加氢得到乙烷，而C2H6为乙烷，C3HC4H8为环烷烃或烯烃。根据结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物来判断。

3、机理催化加氢的机理（改变反应途径，降低活化能）：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。

4、乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下三键断裂发生加成反应生成乙烷，其方程式为：CH≡CH+2H2（Ni，△）→ CH3CH3。

5、醇。醛、酮在催化剂镍、铂、钯等的作用下，可加氢还原成相应的醇，此反应称催化氢化。所以还原成化学物质醇。

环己烯与氢气加成生成环己烷，环己烷性质更稳定，能量更低，故反应是放热反应。

环己二烯加氢，如生成环己烷应是放热反应，烷比烯稳定，故A错苯加氢生产环己烷应是放热反应，烷比苯稳定，故B错 C当然错苯比环己二烯稳定，帮D正确。

环烯烃的加成的条件，比方说环己烯加3mol氢，发生加成反应，在Ni的催化下，就可以形成。别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。

这个反应你给的产物是错误的产物应该是乙基环己烷而不是甲基环己烷这是典型的加成反应啊。

环己烷氯化法。化学式如下图：以苯为原料催化加氢制备环己烯，然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。

环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。

环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。

投料。在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置；加热回流、蒸出粗产物产物。

环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂（Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。

环己烯在高温下和氯在有自由基引发剂存在下生成3-氯环己烯，这是因为3-位有烯丙基H，比其它位置上的H都活泼，可以被Cl自由基夺取。生成的自由基再夺取Cl2的一个Cl，而进行自由基的链增长，生成3-氯环己烯。

以苯为原料催化加氢制备环己烯，然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。化学式如图：生产方法：由环己醇经氯化而得：环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，温度逐渐上升至103℃左右。

题主是否想询问“环己烯与氯气反应是什么”？二氯环己烷。环己烯是一种有机化合物，属于烯烃的一种。氯气是一种黄绿色、有毒的气体，是一种强氧化剂。环己烯与氯气在光照条件下可以发生取代反应，生成二氯环己烷。

环己烷的制备方法：几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。

例：CH3CH2OH---CH2=CH2---CH2BrCH2Br---CH2OHCH2OH 若原来不有羟基，可以先引进卤原子，后消去，再加卤原子，最后水解。

1、加Ag（NH3）2^+，有沉淀生成的是乙炔，其余无反应；加溴水，颜色褪去的是环己烯，而溶液分层且有机层有颜色的是甲苯和环己烷（萃取）；加高锰酸钾，颜色褪去的是甲苯，环己烷不反应。

2、溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。

3、区别方法如下：加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。

4、四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

5、首先用溴水鉴别环己烯（褪色），之后用高锰酸钾硫酸溶液鉴别甲苯（褪色），之后用水加热加成闻到刺激性气味（生成醛类），鉴别有1-己炔。

6、三种都加入溴的四氯化碳溶液，褪色的是环己烯。剩下的两种都不褪色。剩余的两种物质，加入酸性高锰酸钾，加热，紫色褪去的是甲苯。不褪色的是环己烷。

文章环己烯制备甲基环己烷（甲基环己烯的合成）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。