2-羟基丁烷能发生碘仿反应吗
1、不能。用次碘酸盐和乙醛、甲基酮反应，得到一种有特殊嗅味、微溶于水的黄色结晶化合物，称作碘仿反应。2-羟基丁烷不能发生碘仿反应，能发生碘仿反应的物质至有甲基酮、甲基醛还有能被氧化为甲基酮的2-羟基醇。
2、既可发生碘仿反应，也能和HCN发生反应的是：CH3CH2COCH31单糖分子中具有的多个羟基使它能溶于水，尤其是热水，但不能溶于乙醚、丙酮等有机溶剂1属于亚油酸的是：9c，12c-18：2（十八碳二烯酸）判断活泼的羰基化合物和过氧化合物是食品化学反应中重要的中间产物。
3、烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①.这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。
4、鞣质均是多羟基酚的衍生物即多元酚能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。 【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在能阻碍颜色的生成。硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。 2明胶试验取检品的水溶液1ml加氯化钠明溶液23滴即生成白色沉淀物。 鞣质有凝固蛋白的性能。
2-甲基丁烷用化学发区别化合价
1、Fe3O4 中，O是-2价，2个Fe是+3价，1个Fe是+2价。
2、-甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷比较同类烃的沸点：①一看：碳原子数多沸点高。②碳原子数相同，二看：支链多沸点低。常温下，碳原子数1-4的烃都为气体。
3、带有支链的烷烃，也仅有CHC2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等 少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。
4、例某链烃含碳88%，该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。若该烃与H2加成产物是2，2二甲基丁烷，写出该烃的结构简式。解析：由加成产物的结构反推原不饱和烃的结构。
5、在分子中，同种原子形成共价键，两个原子吸引电子的能力相同，共用电子对不偏向任何一个原子，因此成键的原子都不显电性。这样的共价键叫做非极性共价键，简称非极性键。
2-羟基丁烷消去反应结果是什么
结构要求：发生消去反应的化合物必须含有与羟基（-OH）或卤素原子（-X）相连的碳原子，并且该碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子。 反应条件：消去反应通常在酸性或碱性条件下进行。例如，醇的脱水反应通常在酸性条件下进行，而卤代烃的消去反应则通常在碱性条件下进行。
在通常情况下，二甲基二氯丁烷的消去反应不会生成2-丁炔。这一反应仅在极为苛刻的条件下才可进行，具体条件可能涉及氢氧化钠醇溶液的加热。 2-丁炔的生成是分两步进行的，第二步的条件极为苛刻，而第一步相对简单。
消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加。消去反应与加成反应互为逆向进行的反应，但若反应条件不同则不是可逆反应。
...甲基-1-丙醇,还是2-丁醇啊!!因为我在一本书上看到了两个版本。_百度...
用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。
选择包含官能团最长的为主链，那主链不就是4个碳组成，加上官能团不就是2-丁醇吗？2-甲基-1-丙醇是主链没有数完。
号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是 尽量带上含碳官能团。支链尽量少。下面附带一些我找到的资料 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
二甲基二氯丁烷的消去反应
在通常情况下，二甲基二氯丁烷的消去反应不会生成2-丁炔。这一反应仅在极为苛刻的条件下才可进行，具体条件可能涉及氢氧化钠醇溶液的加热。 2-丁炔的生成是分两步进行的，第二步的条件极为苛刻，而第一步相对简单。
氯原子与双键共轭。二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2丁炔的，只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了，但是不是氢氧化钠醇溶液加热），得到2丁炔是分两步进行的，第二步极为苛刻（第一步比较简单），这是因为第一步的产物是2氯2丁烯，氯原子与双键共轭，所以很难消去（烯丙型）。
二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成1，3-丁二烯。二氯丁烷，学式为C4H8Cl2，可用作特殊溶剂。有6种异构体。均为无色透明液体。均有特殊气味。