本文目录：

3-甲基-3-戊醇加磷酸进行脱水反应後的主产物和副产物是什麼?为什麼是...

因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。

与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。

根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。

但产物做定性分析时，含有氮！摆在他面前的是继续探索，还是就此歇手。黄耀曾没有气馁，经过一夜思索，猜想氮未逸出，产物是（5）的腙。于是在次日重复实验，加高反应温度，果然于当晚得到（3）。此事被庄长恭大加赞许。这是1936年的事。

甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。

碳氢溶剂，即石油溶剂，洗涤效果好，用此类溶剂洗完后的衣物，无四氯乙烯洗涤常有的异味，对人体和环境无污染。

高等化学物命名,急求

命名下列化合物，急救。2-甲基-5-叔丁基辛烷。

强碱对组织的破坏力比强酸为重，因其渗透性较强，深入组织使细胞脱水，溶解组织蛋白，形成强碱蛋白化合物而使伤面加深。如果碱性溶液浸透衣服造成的烧伤，应立即脱去受污染衣服，并用大量清水彻底冲洗伤处。

化学品急性中毒常用的救护方法如下：立即将患者撤离现场，转移至上风向或侧风向空气新鲜处（温区），解开领口，保持呼吸道通畅。

化学品中毒急救方法一： （一）安全进入毒物污染区　对于高浓度的硫化氢、一氧化碳等毒物污染区以及严重缺氧环境，不得不立即通风，参加救护人员需佩戴供氧式防毒面具。毒物也应采取有效防护 措施 方可入内救护。

急性中毒是临床急症的一种，它需要急救人员进行争分夺秒的抢救。在早期，做好正确的抢救措施一定程度上会减少毒性的损害。

3-甲基-2-戊烯的结构简式是___.

依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

故B的结构简式可能有如下三种：它们名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯。

②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷 你打错了，没有这个物质。

-位有甲基，命名为 3-甲基-2-戊烯。 再看双键的构型。 根据次序规则，2个较大基团在双键的同一侧，为Z构型；在两侧为E构型。 该化合物，较大基团（甲基、乙基）在同侧，所以双键为Z构型。 最终命名：Z-3-甲基-2-戊烯。

看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。

由3-甲基-4-苯基-3-戊烯酸结构式开始问起

1、结构式不好写，我写结构简式：3-甲基-4-苯基-2-戊烯醇 CH3-CH（C6H5）-C（CH3）=CH-CH2-OH 注：你写错了，应为：3-甲基-4-苯基-2-戊烯醇。

2、你是想问3-甲基-4-苯基丁醛结构式是什么吗？3-甲基-4-苯基丁醛结构式是：CH3－CH－CH2－CHO-CH3，它是以醛基上碳为第一位，所以第三位是在从醛基起的第三个碳原子。

3、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

4、CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

合成3甲基3戊醇三种方法

目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。

-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。

第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。

主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。

3甲基3戊稀
回顶部