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甲基环已烷有何性质?
1、甲基环己烷密度是0.77g/cm（at25°C）。理化性质 密度：0.77g/cm3。熔点：-123℃。沸点：101℃。闪点：-3℃。饱和蒸气压：73kPa（25℃）。临界温度：291℃。临界压力：471MPa。引燃温度：250℃。爆炸上限（V/V）：7%。爆炸下限（V/V）：2%。外观：无色透明液体。
2、溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚、四氯化碳等。主要用途： 用作溶剂、色谱分析标准物质，及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。其它理化性质： 无 禁配物： 强氧化剂。
3、甲基环己烷是一种和环己烷的性质相似的物质，CAS号为108-87-2，在常温下不容易和其他物质发生化学反应。但在高温和催化剂作用下易发生异构化反应、脱氢反应、氧化反应等。在紫外线下容易和卤素发生反应生成卤化物。甲基环己烷不溶于水，溶于乙醚、乙醇、丙酮等多数有机溶剂。
4、甲基环己烷是有机溶剂。甲基环己烷主要用途是橡胶、涂料、清漆用溶剂，油脂萃取剂等。国内甲基环己烷厂家：济南神雨国际贸易有限公司。
lialh4可使CH2=CHCH2COOH还原为什么物质?
1、LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
2、这两样主要是用来在H3O+的条件下有选择性的还原羧基和羰基，还原产物为醇，但是无法还原碳碳叁键和双键或开环。
3、LiAlH4是比NaBH4更强的还原剂，可以将羧酸及羧酸酯还原为醇，并且碳碳双键不受影响。NaBH4不能还原羧酸和羧酸酯。
4、三仲丁基硼氢化锂[（CH3CH2CH（CH3）3BHLi]⑴反应机理金属复氢化物具有四氢铝离子（AlH4-）或四氢硼离子（BH4-）的复盐结构，具有亲核性，可向羰基中带正电的碳原子进攻，继而发生氢负离子转移而进行还原。
5、加次卤酸反应 烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。
6、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。
为什么亚甲基蓝先洗脱下来?
1、亚甲基蓝先被洗脱下来，而甲基橙后被洗脱下来，原因如下：物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大。由于亚甲基蓝的分子极性大于甲基橙，因此亚甲基蓝先被洗脱下来。
2、用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。物质与吸附剂之间的吸附能力大小既与吸附剂的活性有关，又与物质的分子极性有关。分子极性越强，吸附能力越大，分子中所含极性基团越多，极性基团越大，其吸附能力也就越强。
3、由于甲基蓝的极性小，荧光黄的极性大，所以先用极性较小的溶剂把极性小的甲基蓝洗脱。洗脱指是亚基蓝和亚基橙分离工程。
4、荧光黄比亚甲基蓝先被洗脱出来。荧光黄的极性较小，属于亲脂性染料，与反相色谱柱的疏水性基质作用较小，因此相对比较容易从柱子上洗出。而亚甲基蓝则为亲水性染料，与柱子的疏水性作用较强，因此需要更多的洗脱剂或更高的浓度梯度才能从柱子上彻底洗脱。
5、在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。
6、因为2种组分在乙醇和水中的溶解度不同。甲基橙不溶于乙醇，先用乙醇将亚甲基蓝洗脱，然后再用水将甲基橙洗脱。
甲苯合成亚甲基环己烷路线
1、现在我们就将苯胺转化成重氮盐，苯胺+亚硝酸盐+强酸（盐酸或硫酸）生产重氮盐酸盐，最后放氮反应将重氮盐转化成苯（这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸（盐酸或硫酸）。最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。
2、甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。
3、甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。甲苯是一种无色液体，带有芳香气味，分子式为C6H5CH3或C7H8，分子量为914，不溶于水，可混溶于苯、醇等有机溶剂。
4、连出来的话苯环就没拉 光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
5、反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
6、甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。