有机化学-COR是什么基
使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。
酰基是一种化学基团。酰基是由一个羧酸的羰基与烃基结合形成的有机化合物中的官能团。在有机化学中，酰基是一种非常重要的化学结构单元。下面进行详细解释。酰基的具体结构表现为-COR，其中C代表碳原子，O代表氧原子，R代表其他烃基或氢原子。
在有机化学中，吸电子基团和供电子基团的判断是基于它们对所连接的原子或分子的电子效应。例如，硝基连接在苯环上时，它对苯环呈现吸电子效应。
酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式
羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。
在很多有机氧化还原反应中，电子转移并不实际发生，不同于电化学中的概念。
羧酸：官能团为羧基（-COOH）。具有酸性（通常比碳酸酸性强）；能与钠反应生成氢气；不能被还原成醛；能与醇发生酯化反应。 酯：官能团为酯基（-COO-）。能发生水解反应生成酸和醇；醇和酚与羧酸反应生成酯。以上为常见有机官能团的化学性质和反应方程式。如有需要，可进一步提供具体的化学方程式。
β-酮酸酯水解分酮式水解和酸式水解两种：在稀碱中较低温度下，β-酮酸酯先水解为β-酮酸盐和醇，该盐酸化后脱羧得到酮，因此称为酮式水解（见式1）。在浓碱中较高温度下，β-酮酸酯水解为羧酸盐和醇，羧酸盐经酸化后得到相应的羧酸，因此称为酸式水解（见式2）。
OH-）攻击，形成一个中间体，接着被氧化为羧酸。反应的化学方程式如下：苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠 需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。因此，在具体实验中，可能还会有其他的副产物生成，需要根据实验结果具体分析。
怎样鉴别醛,酮和羧酸?
1、可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。
2、【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。
3、检验醛基可以使用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液，羧酸检验可以使用碳酸氢钠固体，醛基与羰基区别在于醛基可以被氧化为羧酸，以此鉴别。
每日有机反应机理分享(37)——甲基酮到羧酸的转变过程
在今天的有机化学揭秘中，我们将深入解析一个经典的甲基酮转化为羧酸的反应过程，揭示其背后的反应机理和条件选择。/ 在这一反应中，关键的变化发生在反应物的乙酰基上，它巧妙地转变为产物的羧酸基。这暗示着反应主要针对的是反应物中的羰基结构，其他部分则保持稳定。
碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。反应机理 卤仿反应共分两步进行。
芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。
经典的有机反应可多啦：例如醛酮的反应：对不起，传不上图片。亲核加成反应与氢氰酸的加成反应 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如： 与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。
