甲基环己烷如何由指定原料合成为Ch3CO(Ch2)4COOH
1、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、己烷CH3（CH2）4CH3 环己烷 甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO 溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2 ★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态~ （3） 固态：一般N（C）在17或17以上的链烃及高级衍生物，如，石蜡 。
4、所以[18]-轮烯中碳原子数为18，分子中有9根碳碳双键和一个环，不饱和度10，所以分子式为C18H2×18+2-2×10=C18H18，9根双键存在最多和9molH2发生加成反应生成环烷烃，[18]-轮烯与乙烯相关C16H14不是若干个CH2，不是同系物。
5、极性：乙腈丙酮 -CN（氰基）-SO2-（砜基）乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
有机化学合成题习题
第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。
吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。
解：楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。
在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl，再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3，把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。4，将甲醛和醋酸放入试管里加入少量的浓硫酸，加热酯化反应便可以得到了CH3COOCH2— CH3COOCH2。
先由苯制氯苯，然后水解得到苯酚 苯酚与硫酸反应得到对位磺酸基的苯酚 上述化合物在混酸中硝化 在热水中将磺酸基去除掉。得到邻硝基苯酚。甲苯自由基取代得到苄基溴 邻硝基苯酚与苄基溴在碳酸钠水溶液中得到目标分子。
二元取代苯的定位规律 苯环上已有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置，取决于原来两个取代基的定位效应。两个定位基不属同一类，对第三个取代基定位作用不一致，第三个取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。
怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
1、环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
4、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
甲基环己烷是什么?制作方法有哪些
在工业生产中，甲基环己烷可以通过甲苯在150℃、大约11MPa的压力下进行加氢反应5小时来制备，从而得到较为纯净的甲基环己烷。在精制过程中，可以通过依次使用浓硫酸、水、5%的氢氧化钠溶液和水进行洗涤，然后使用脱水剂进行干燥，最后通过蒸馏来提纯。
甲基环己烷，分子式C7H14，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。制备 甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。
甲基环己烷是有机溶剂。 甲基环己烷主要用途是橡胶、涂料、清漆用溶剂，油脂萃取剂等。 国内甲基环己烷厂家：济南神雨国际贸易有限公司。
甲基环己烷是一种重要的有机溶剂，在多个领域有着广泛的用途。主要应用体现在橡胶加工中，作为橡胶制品生产过程中的溶剂，有助于提高橡胶的加工性能和制品质量。此外，它还在涂料和油漆行业中扮演着关键角色，作为溶剂能帮助各种颜料和树脂均匀混合，提升涂装效果。
求解答一下
1、已知周长的3/16是6，求周长。根据已知一个数的几分之几是多少，求这个数用除法的法则，周长=6÷（3/16）=6x（16/3）=32，BC=（周长-2AB）÷2=（32-2×6）÷2 =10。∠1=∠2，因为平行光线与平行边纸的竖直两条边组成了一个平行四边形，平行四边形的对角相等。
2、第一个电路图是一个含有三个电阻和两个电压源的并联电路。要求各个电阻的电压U，可以用叠加定理。叠加定理的原理是，在线性电路中，任一支路电流或电压都是电路中各个独立电源单独作用时，在该支路分别产生的电流或电压的代数和。
3、问题一：如何选择适当的电阻值？电阻是电路中最常见的元件之一，它的选择直接影响到电路的性能。电阻的选择主要取决于电流、电压和功率三个因素。一般来说，电阻的阻值应根据电路的工作电流和电压来确定，同时还要考虑电阻的功率承受能力。如果电阻的功率承受能力不足，可能会导致电阻过热甚至烧毁。
4、电解电容220uf/25v：电解电容是一种储能元件，在电路中主要起储存电能和稳定电压的作用。220uf/25v的电解电容意味着其容量为220微法（uf），而额定电压为25伏特（v）。这种电容广泛应用于电源系统、通信设备、电子产品以及工业控制等领域，用于提高电源性能、滤波、耦合以及提升音质和图像质量等。
5、电路的基本概念：电路是由电气元件（如电阻、电容、电感等）连接而成的路径，用于传输电流或操控电信号。电路分为直流电路和交流电路，其中直流电路传输恒定电流，而交流电路传输周期性变化的电流。 电路中的元件：电阻：用于限制电流流动的元件，单位为欧姆（Ω）。
6、我一看到她就知道我们会成为朋友。（the instant）The instant I saw her，I knew we could become friends.他最初的反应是不同意，可是后来他改变了主意。
如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
温度150～160℃、压力 0.8～0MPa、反应时间 10～15min、单程转化率4%～6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%以上的环己烷，循环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。
苯酚法 以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。环己烷氧化法 以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。