求哪位好心的朋友:麻烦问一下怎么比较2-甲基-2-丁醇和3-甲基-2-丁醇...
把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。
所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。
不反应的是丁酮。交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
在Sharpless四唑化合物的合成中间产物的捕获和表征方面做了一系列系统化的工作，为开发新颖的金属有机配聚物找到了新的途径。
2-甲基-2-丁醇的结构简式
英文名称则是2-Methyl-2-butanol，其别名涵盖了tert-Amyl alcohol、1，1-Dimethyl-1-propanol、tert-Pentyl alcohol、T-amyl alcohol以及Sultamicillin和2-methylbutan-2-ol。这个化合物的化学结构由分子式C5H12O定义，其相对分子量大约为81482克/摩尔。
写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这些简式的方法？一定好评。... 写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这些简式的方法？一定好评。
异丁基 结构简式：CH3CHCH2- 或 2CHCH2- 解释：异丁基有两种构造异构体。这种丁基的特点是在第二个碳原子上有一个甲基分支。常见的含异丁基的化合物有异丁醇和甲基异丙基醚等。异丁基在有机合成和工业领域中有广泛的应用。
如果羟基连的碳上没有H，就不能被氧化。2-甲基-2-丁醇中，红色的碳原子上没有H，所以不能被氧化。2-甲基-3-丁醇，这个命名是错误的，应该使得官能团位次小，命名为 3-甲基-2-丁醇.它可以被氧化，因为红色碳原子（羟基连的碳）上有H。
写结构简式，结构式的话，要先画出它的碳骨架。丁二醇C4H10O2 1，2-丁二醇 CH2（OH）CH（OH）CH2CH3 3-丁二醇CH2OHCH2CHOHCH3 1，4- 丁二醇（ 简称BDO）CH2OHCH2CH2 CH2OH因为大多数的两个羟基连在一个碳原子上的分子都是不稳定的，会自发脱水形成羰基。
用含碳原子不大于2的醇及其他无机原料合成2-甲基-2-丁醇(溶剂除外)
丁醇-丁醇钠等，通过这些碱性物质的催化作用，促使辣椒油树脂中的脂肪成分发生酯交换反应，然后蒸馏过量的醇，再将留下的椒渣中加水或食盐水，用酸调至中性，分层，油层中加入非极性或低极性溶剂，如正己烷，石油醚，析出固体，过滤得到辣椒红素，该法制出的辣椒红素质量上乘且无异味。
氟氧酸可与烯烃发生环氧化反应，反应通常很快，产率很高，与缺电子的对硝基二苯乙烯反应都能得到70%的产率；与带有双键的羧酸反应时，不需用酯来保护羧基，直接反应即可得到环氧化物，且产率很高；与肉桂酸反应时，虽然分子中双键与羧基相连，但生成环氧化物的产率仍超过90%。
两次平行测定结果之差不大于0.01%。7酸度或碱度的测定1 方法概要试样用不含二氧化碳的水稀释，以溴百里香酚蓝为指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定游离酸，试样呈碱性则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。
可燃，低毒化合物，毒性略高于乙醇，与汽油等级相同。PX除了可直接用作颜料、油漆稀释等工业溶剂外，更是生产合成纤维和聚酯的主要原料。 芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，是闭链类的一种。
杂醇油在体内的氧化速度比乙醇慢，在机体内停留时间较长。杂醇油的主要成分是异戊醇、戊醇、异丁醇、丙醇等，其中以异丁醇、异戊醇的毒性较大。原料中蛋白质含量多时，酒中杂醇油的含量也高。杂醇油的沸点一般高于乙醇在白酒蒸馏时，应掌握温度，进行掐头去尾，减少成品酒的杂醇油含量。