脱甲基的方法?
1、乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
2、如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
3、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
4、脱烷基反应是一种化学过程，旨在从烃类分子中去除烷基。主要有三种方法：催化脱烷基、临氢脱烷基和加水蒸气脱烷基。这些反应适用于环烷烃、烷基苯和烷基萘等化合物，但目前在工业上广泛应用的是甲苯和烷基萘的临氢脱烷基技术。
5、它的使用方法和注意事项你知道吗？下面和小编一起来了解一下吧。己唑醇的作用与效果己唑醇属三唑类剂，甾醇脱甲基化抑制剂，对尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和作用。破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。具有内吸、保护和活性。
6、苯的制备或来源主要通过工业上对焦煤气和煤焦油的轻油部分进行提取和分馏得到。此外，还可以通过环己烷脱氢、甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基的方法制取。 苯的其他特性包括闪点在10至12℃之间。其蒸气与空气可形成爆炸混合物，爆炸极限在5%至0%（体积）之间。
三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
1、溴化氢对其进行亲电取代反应，首先由氢离子进攻羟基，离去一分子水，得到烯丙基碳正，这是一个稳定的离子，最后与溴负离子结合生成取代产物。后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。
2、发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
3、根据反应的难易来判断。越容易反应，其氧化或还原性就越强。比如说钠跟水反应不需加热就反应剧烈，而镁就不行，冷水不怎么反应，热水也困难，证明钠的还原性强。2 根据化学方程式两边的产物来看，产物总是没有反应物的氧化或还原性强。3 根据元素周期表。
4、其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
甲苯和溴化氢反应方程式?
甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。反应方程式如下：CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。此反应是一种亲电取代反应，甲基化试剂中的甲基离子（CH3+）与苯中的质子发生取代反应，生成甲苯。
溴化氢的水溶液是什么酸
1、hbr是溴化氢。如果是溶液的叫氢溴酸。溴化氢的水溶液，微发烟。分子量80.92，气体相对密度（空气=1）5；液体相对密度77（-67℃）；HBr47%水溶液49。熔点-85℃，沸点-60℃。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有机溶剂。能与水、醇、乙酸混溶。露于空气及日光中因溴游离，色渐变暗。
2、℃是氢溴酸的沸点，它是一种无色透明至淡黄色的发烟液体，散发出强烈的刺激性酸味。氢溴酸实际上是溴化氢的水溶液，显示出强大的酸性特性。在室温条件下，饱和氢溴酸的浓度达到685%，这是以质量比计算的。
3、氢溴酸是溴化氢的水溶液，是一种强酸，无色透明至淡黄色发烟液体，具有刺激酸味；有很强的腐蚀，可以和除铂、金、钽以外的所有金属反应生成金属溴化物；其还原也很强，露于空气及日光中因溴游离而逐渐变成黄棕色。
